Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Body Weight Change to Surgical ICU Outcomes

3. november 2014 oppdatert av: Kaweesak Chittawatanarat, Chiang Mai University

Effect and Determinant Level of Admission Body Weight and Daily Weight Change and Prognoses of Critically and High Risk Surgical Patients

Aims of study

  1. Effect of daily weight change upto 7 days from ICU admission to outcome of treatment in 28 days
  2. Determination cut point of maximum weight change to outcome treatment

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Study type : Prospective observational study Location : General surgical intensive care unit Inclusion criteria : All admission patient with expected survive more than 24 hours Exclusion criteria : Patient died within 24 hours or who could not be weighed.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

465

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Chiang Mai
      • Muang Chiang Mai, Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Department of Surgery, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All admitted ICU patients which expected survive more than 24 hours.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All admitted ICU patients expected survive more than 24 hours

Exclusion Criteria:

  • All expected ICU patients survive less than 24 hours
  • All patient cannot be weighed.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
In Hospital Mortality
Tidsramme: within 28 days after ICU admission to dead
28 days mortality if patient still have be admitted in hospital.
within 28 days after ICU admission to dead

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Re Intubation Within 72 Hours
Tidsramme: ICU complications up to 28 days after ICU admission
Patient who need re-intubation within 72 hours
ICU complications up to 28 days after ICU admission
Acute Kidney Injury
Tidsramme: Acute kidney injury
New acute kidney injury in ICU
Acute kidney injury

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chiang Mai University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kaweesak Chittawatanarat Assistant Professor, Chaing Mai University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 10FEB010924

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere