Effect of Body Weight Change to Surgical ICU Outcomes
3 de noviembre de 2014 actualizado por: Kaweesak Chittawatanarat, Chiang Mai University
Effect and Determinant Level of Admission Body Weight and Daily Weight Change and Prognoses of Critically and High Risk Surgical Patients
Aims of study
- Effect of daily weight change upto 7 days from ICU admission to outcome of treatment in 28 days
- Determination cut point of maximum weight change to outcome treatment
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Study type : Prospective observational study Location : General surgical intensive care unit Inclusion criteria : All admission patient with expected survive more than 24 hours Exclusion criteria : Patient died within 24 hours or who could not be weighed.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
465
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chiang Mai
-
Muang Chiang Mai, Chiang Mai, Tailandia, 50200
- Department of Surgery, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All admitted ICU patients which expected survive more than 24 hours.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All admitted ICU patients expected survive more than 24 hours
Exclusion Criteria:
- All expected ICU patients survive less than 24 hours
- All patient cannot be weighed.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
In Hospital Mortality
Periodo de tiempo: within 28 days after ICU admission to dead
|
28 days mortality if patient still have be admitted in hospital.
|
within 28 days after ICU admission to dead
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Re Intubation Within 72 Hours
Periodo de tiempo: ICU complications up to 28 days after ICU admission
|
Patient who need re-intubation within 72 hours
|
ICU complications up to 28 days after ICU admission
|
|
Acute Kidney Injury
Periodo de tiempo: Acute kidney injury
|
New acute kidney injury in ICU
|
Acute kidney injury
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kaweesak Chittawatanarat Assistant Professor, Chaing Mai University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10FEB010924
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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