Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Body Weight Change to Surgical ICU Outcomes

3 november 2014 uppdaterad av: Kaweesak Chittawatanarat, Chiang Mai University

Effect and Determinant Level of Admission Body Weight and Daily Weight Change and Prognoses of Critically and High Risk Surgical Patients

Aims of study

  1. Effect of daily weight change upto 7 days from ICU admission to outcome of treatment in 28 days
  2. Determination cut point of maximum weight change to outcome treatment

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Study type : Prospective observational study Location : General surgical intensive care unit Inclusion criteria : All admission patient with expected survive more than 24 hours Exclusion criteria : Patient died within 24 hours or who could not be weighed.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

465

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Chiang Mai
      • Muang Chiang Mai, Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Department of Surgery, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All admitted ICU patients which expected survive more than 24 hours.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All admitted ICU patients expected survive more than 24 hours

Exclusion Criteria:

  • All expected ICU patients survive less than 24 hours
  • All patient cannot be weighed.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
In Hospital Mortality
Tidsram: within 28 days after ICU admission to dead
28 days mortality if patient still have be admitted in hospital.
within 28 days after ICU admission to dead

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Re Intubation Within 72 Hours
Tidsram: ICU complications up to 28 days after ICU admission
Patient who need re-intubation within 72 hours
ICU complications up to 28 days after ICU admission
Acute Kidney Injury
Tidsram: Acute kidney injury
New acute kidney injury in ICU
Acute kidney injury

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chiang Mai University

Utredare

  • Huvudutredare: Kaweesak Chittawatanarat Assistant Professor, Chaing Mai University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

11 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10FEB010924

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera