Effect of Body Weight Change to Surgical ICU Outcomes
3 novembre 2014 mis à jour par: Kaweesak Chittawatanarat, Chiang Mai University
Effect and Determinant Level of Admission Body Weight and Daily Weight Change and Prognoses of Critically and High Risk Surgical Patients
Aims of study
- Effect of daily weight change upto 7 days from ICU admission to outcome of treatment in 28 days
- Determination cut point of maximum weight change to outcome treatment
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Study type : Prospective observational study Location : General surgical intensive care unit Inclusion criteria : All admission patient with expected survive more than 24 hours Exclusion criteria : Patient died within 24 hours or who could not be weighed.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
465
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chiang Mai
-
Muang Chiang Mai, Chiang Mai, Thaïlande, 50200
- Department of Surgery, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All admitted ICU patients which expected survive more than 24 hours.
La description
Inclusion Criteria:
- All admitted ICU patients expected survive more than 24 hours
Exclusion Criteria:
- All expected ICU patients survive less than 24 hours
- All patient cannot be weighed.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
In Hospital Mortality
Délai: within 28 days after ICU admission to dead
|
28 days mortality if patient still have be admitted in hospital.
|
within 28 days after ICU admission to dead
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Re Intubation Within 72 Hours
Délai: ICU complications up to 28 days after ICU admission
|
Patient who need re-intubation within 72 hours
|
ICU complications up to 28 days after ICU admission
|
|
Acute Kidney Injury
Délai: Acute kidney injury
|
New acute kidney injury in ICU
|
Acute kidney injury
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kaweesak Chittawatanarat Assistant Professor, Chaing Mai University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2011
Première publication (Estimation)
11 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10FEB010924
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .