Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perception and Prevalence of Fungal Infections in Berlin - Brandenburg (IFI_ICU)

17. oktober 2013 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Web-based Structured Survey of Retrospective Data of Invasive Mycosis in Intensive Care Patients in Berlin - Brandenburg

This is a structured web-based survey in selected hospitals with intensive care units in Berlin- Brandenburg that will focus on the analysis of current knowledge in ICUs in the field of invasive mycoses.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Intensive care patients with invasive mycosis require a special clinical expertise especially in light of a high lethality. Early identification of patients at risk to develop a fungal infection is of utmost importance to start effective antifungal therapy. The implementation of current knowledge into clinical practice to fight fungal infection is not clear.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intensive care units of different primary and secondary care hospitals in the region of Berlin-Brandenburg.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Intensive care units of hospitals in the INABBRA alliance.
  • Patients with invasive mycosis.

Exclusion Criteria:

  • Hospitals without intensive care unit.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
INABBRA
Participating hospitals in the INABBRA alliance.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perception and prevalence of fungal infections
Tidsramme: 4 months
Perception and prevalence of fungal infections in ICU patients differs from real prevalence and leads to insufficient attribution of importance to this special medical condition.
4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Practice - Surrogate markers for diagnosis and therapy of fungal infection and retrospective analysis of cases of invasive mycosis in a peer-review setting.
Tidsramme: 6 months

Qualitative and quantitative estimation of surrogate markers for diagnosis and treatment of invasive mycosis

Number of bloodcultures per year Rate of bloodcultures positive for fungi ICD-10 diagnosis ICU length of stay for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Hospital mortality for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Number of patients treated by antimycotics per year Mean duration of antifungal treatment Defined daily doses of antimycotics given by hospital pharmacy
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Etterforskere

  • Studieleder: Claudia Spies, Prof., MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

13. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IFI_ICU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere