Perception and Prevalence of Fungal Infections in Berlin - Brandenburg (IFI_ICU)
17 de octubre de 2013 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Web-based Structured Survey of Retrospective Data of Invasive Mycosis in Intensive Care Patients in Berlin - Brandenburg
This is a structured web-based survey in selected hospitals with intensive care units in Berlin- Brandenburg that will focus on the analysis of current knowledge in ICUs in the field of invasive mycoses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Intensive care patients with invasive mycosis require a special clinical expertise especially in light of a high lethality.
Early identification of patients at risk to develop a fungal infection is of utmost importance to start effective antifungal therapy.
The implementation of current knowledge into clinical practice to fight fungal infection is not clear.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Intensive care units of different primary and secondary care hospitals in the region of Berlin-Brandenburg.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Intensive care units of hospitals in the INABBRA alliance.
- Patients with invasive mycosis.
Exclusion Criteria:
- Hospitals without intensive care unit.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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INABBRA
Participating hospitals in the INABBRA alliance.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perception and prevalence of fungal infections
Periodo de tiempo: 4 months
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Perception and prevalence of fungal infections in ICU patients differs from real prevalence and leads to insufficient attribution of importance to this special medical condition.
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4 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Practice - Surrogate markers for diagnosis and therapy of fungal infection and retrospective analysis of cases of invasive mycosis in a peer-review setting.
Periodo de tiempo: 6 months
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Qualitative and quantitative estimation of surrogate markers for diagnosis and treatment of invasive mycosis Number of bloodcultures per year Rate of bloodcultures positive for fungi ICD-10 diagnosis ICU length of stay for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Hospital mortality for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Number of patients treated by antimycotics per year Mean duration of antifungal treatment Defined daily doses of antimycotics given by hospital pharmacy |
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Claudia Spies, Prof., MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IFI_ICU
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