Perception and Prevalence of Fungal Infections in Berlin - Brandenburg (IFI_ICU)
17 ottobre 2013 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Web-based Structured Survey of Retrospective Data of Invasive Mycosis in Intensive Care Patients in Berlin - Brandenburg
This is a structured web-based survey in selected hospitals with intensive care units in Berlin- Brandenburg that will focus on the analysis of current knowledge in ICUs in the field of invasive mycoses.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Intensive care patients with invasive mycosis require a special clinical expertise especially in light of a high lethality.
Early identification of patients at risk to develop a fungal infection is of utmost importance to start effective antifungal therapy.
The implementation of current knowledge into clinical practice to fight fungal infection is not clear.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Intensive care units of different primary and secondary care hospitals in the region of Berlin-Brandenburg.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Intensive care units of hospitals in the INABBRA alliance.
- Patients with invasive mycosis.
Exclusion Criteria:
- Hospitals without intensive care unit.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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INABBRA
Participating hospitals in the INABBRA alliance.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Perception and prevalence of fungal infections
Lasso di tempo: 4 months
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Perception and prevalence of fungal infections in ICU patients differs from real prevalence and leads to insufficient attribution of importance to this special medical condition.
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4 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Practice - Surrogate markers for diagnosis and therapy of fungal infection and retrospective analysis of cases of invasive mycosis in a peer-review setting.
Lasso di tempo: 6 months
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Qualitative and quantitative estimation of surrogate markers for diagnosis and treatment of invasive mycosis Number of bloodcultures per year Rate of bloodcultures positive for fungi ICD-10 diagnosis ICU length of stay for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Hospital mortality for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Number of patients treated by antimycotics per year Mean duration of antifungal treatment Defined daily doses of antimycotics given by hospital pharmacy |
6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Claudia Spies, Prof., MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2011
Primo Inserito (Stima)
13 luglio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 ottobre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2013
Ultimo verificato
1 ottobre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IFI_ICU
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