Perception and Prevalence of Fungal Infections in Berlin - Brandenburg (IFI_ICU)
17 de outubro de 2013 atualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Web-based Structured Survey of Retrospective Data of Invasive Mycosis in Intensive Care Patients in Berlin - Brandenburg
This is a structured web-based survey in selected hospitals with intensive care units in Berlin- Brandenburg that will focus on the analysis of current knowledge in ICUs in the field of invasive mycoses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Intensive care patients with invasive mycosis require a special clinical expertise especially in light of a high lethality.
Early identification of patients at risk to develop a fungal infection is of utmost importance to start effective antifungal therapy.
The implementation of current knowledge into clinical practice to fight fungal infection is not clear.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Berlin, Alemanha, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Intensive care units of different primary and secondary care hospitals in the region of Berlin-Brandenburg.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Intensive care units of hospitals in the INABBRA alliance.
- Patients with invasive mycosis.
Exclusion Criteria:
- Hospitals without intensive care unit.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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INABBRA
Participating hospitals in the INABBRA alliance.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Perception and prevalence of fungal infections
Prazo: 4 months
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Perception and prevalence of fungal infections in ICU patients differs from real prevalence and leads to insufficient attribution of importance to this special medical condition.
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4 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Practice - Surrogate markers for diagnosis and therapy of fungal infection and retrospective analysis of cases of invasive mycosis in a peer-review setting.
Prazo: 6 months
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Qualitative and quantitative estimation of surrogate markers for diagnosis and treatment of invasive mycosis Number of bloodcultures per year Rate of bloodcultures positive for fungi ICD-10 diagnosis ICU length of stay for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Hospital mortality for patients with invasive mycosis and/or fungal infection Number of patients treated by antimycotics per year Mean duration of antifungal treatment Defined daily doses of antimycotics given by hospital pharmacy |
6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Claudia Spies, Prof., MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IFI_ICU
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