Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Causes, Analysis of the Sub-evaluating Coronary Syndromes Acute and Disparities in France in Women (CASSANDRE)

13. august 2019 oppdatert av: Stephane MANZO-SILBERMAN, French Cardiology Society

Despite efforts of learned societies, community cardiology and more generally of most players in the health, cardiovascular diseases continue to be the leading cause of death among women in France and all over the Western world, there where they fell to second place among men. Clinical practice and the disparity between the sexes are still insufficiently known.

Multicenter observational study on a cross-week comparative basis with men

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

In France, as in other industrialized countries, ischemic heart disease is a major cause of morbidity and mortality in women. Work to improve epidemiological knowledge, prevention, screening, risk stratification and treatment of ischemic heart disease in women has a potential impact on all the issues listed.

There is therefore a double challenge:

  • A public health issue to alert the female population on cardiovascular risk and its consequences, while the female population does not feel concerned by the potential danger.
  • A challenge for health professionals so that they have the same thing vis-à-vis the cardiovascular prevention among women and whatever their field of practice.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

319

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study will be conducted in cardiac services regardless of the type of hospital where they are

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women all patients and / or men regardless of age
  • Admitted to a cardiology department (in the intensive care unit or cardiology traditional) week of the survey,
  • Having presented an acute coronary syndrome, regardless of the type with or without ST segment above, with or without elevated troponin, complicated or not, regardless of its support invasive or conservative,
  • Patients who agreed to participate in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Cardiology
The study includes all patients hospitalized for acute coronary syndrome during the week selected and who agreed to participate in the study.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical practices
Tidsramme: 1 day
To assess clinical practices and disparities between men and women in the management of acute coronary syndrome
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 11320

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere