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Causes, Analysis of the Sub-evaluating Coronary Syndromes Acute and Disparities in France in Women (CASSANDRE)

13 de agosto de 2019 atualizado por: Stephane MANZO-SILBERMAN, French Cardiology Society

Despite efforts of learned societies, community cardiology and more generally of most players in the health, cardiovascular diseases continue to be the leading cause of death among women in France and all over the Western world, there where they fell to second place among men. Clinical practice and the disparity between the sexes are still insufficiently known.

Multicenter observational study on a cross-week comparative basis with men

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

In France, as in other industrialized countries, ischemic heart disease is a major cause of morbidity and mortality in women. Work to improve epidemiological knowledge, prevention, screening, risk stratification and treatment of ischemic heart disease in women has a potential impact on all the issues listed.

There is therefore a double challenge:

  • A public health issue to alert the female population on cardiovascular risk and its consequences, while the female population does not feel concerned by the potential danger.
  • A challenge for health professionals so that they have the same thing vis-à-vis the cardiovascular prevention among women and whatever their field of practice.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

319

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amiens, França
        • CHU Amiens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The study will be conducted in cardiac services regardless of the type of hospital where they are

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women all patients and / or men regardless of age
  • Admitted to a cardiology department (in the intensive care unit or cardiology traditional) week of the survey,
  • Having presented an acute coronary syndrome, regardless of the type with or without ST segment above, with or without elevated troponin, complicated or not, regardless of its support invasive or conservative,
  • Patients who agreed to participate in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cardiology
The study includes all patients hospitalized for acute coronary syndrome during the week selected and who agreed to participate in the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical practices
Prazo: 1 day
To assess clinical practices and disparities between men and women in the management of acute coronary syndrome
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11320

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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