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Causes, Analysis of the Sub-evaluating Coronary Syndromes Acute and Disparities in France in Women (CASSANDRE)

13 agosto 2019 aggiornato da: Stephane MANZO-SILBERMAN, French Cardiology Society

Despite efforts of learned societies, community cardiology and more generally of most players in the health, cardiovascular diseases continue to be the leading cause of death among women in France and all over the Western world, there where they fell to second place among men. Clinical practice and the disparity between the sexes are still insufficiently known.

Multicenter observational study on a cross-week comparative basis with men

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In France, as in other industrialized countries, ischemic heart disease is a major cause of morbidity and mortality in women. Work to improve epidemiological knowledge, prevention, screening, risk stratification and treatment of ischemic heart disease in women has a potential impact on all the issues listed.

There is therefore a double challenge:

  • A public health issue to alert the female population on cardiovascular risk and its consequences, while the female population does not feel concerned by the potential danger.
  • A challenge for health professionals so that they have the same thing vis-à-vis the cardiovascular prevention among women and whatever their field of practice.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

319

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia
        • CHU Amiens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study will be conducted in cardiac services regardless of the type of hospital where they are

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women all patients and / or men regardless of age
  • Admitted to a cardiology department (in the intensive care unit or cardiology traditional) week of the survey,
  • Having presented an acute coronary syndrome, regardless of the type with or without ST segment above, with or without elevated troponin, complicated or not, regardless of its support invasive or conservative,
  • Patients who agreed to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Cardiology
The study includes all patients hospitalized for acute coronary syndrome during the week selected and who agreed to participate in the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical practices
Lasso di tempo: 1 day
To assess clinical practices and disparities between men and women in the management of acute coronary syndrome
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

French Cardiology Society

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11320

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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