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Causes, Analysis of the Sub-evaluating Coronary Syndromes Acute and Disparities in France in Women (CASSANDRE)

13 de agosto de 2019 actualizado por: Stephane MANZO-SILBERMAN, French Cardiology Society

Despite efforts of learned societies, community cardiology and more generally of most players in the health, cardiovascular diseases continue to be the leading cause of death among women in France and all over the Western world, there where they fell to second place among men. Clinical practice and the disparity between the sexes are still insufficiently known.

Multicenter observational study on a cross-week comparative basis with men

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

In France, as in other industrialized countries, ischemic heart disease is a major cause of morbidity and mortality in women. Work to improve epidemiological knowledge, prevention, screening, risk stratification and treatment of ischemic heart disease in women has a potential impact on all the issues listed.

There is therefore a double challenge:

  • A public health issue to alert the female population on cardiovascular risk and its consequences, while the female population does not feel concerned by the potential danger.
  • A challenge for health professionals so that they have the same thing vis-à-vis the cardiovascular prevention among women and whatever their field of practice.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

319

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia
        • CHU Amiens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The study will be conducted in cardiac services regardless of the type of hospital where they are

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women all patients and / or men regardless of age
  • Admitted to a cardiology department (in the intensive care unit or cardiology traditional) week of the survey,
  • Having presented an acute coronary syndrome, regardless of the type with or without ST segment above, with or without elevated troponin, complicated or not, regardless of its support invasive or conservative,
  • Patients who agreed to participate in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cardiology
The study includes all patients hospitalized for acute coronary syndrome during the week selected and who agreed to participate in the study.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical practices
Periodo de tiempo: 1 day
To assess clinical practices and disparities between men and women in the management of acute coronary syndrome
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11320

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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