Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Closed Loop Ventilation Strategy in Intensive Care Unit (ICU) Patients

5. mars 2014 oppdatert av: Cenk Kirakli, Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital

Effect of a Closed Loop Ventilation Strategy on Reducing the Total Duration of Mechanical Ventilation of Intubated Intensive Care Unit Patients: A Randomized Controlled Trial

Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop ventilation mode that can act both like PCV and PSV automatically. Some studies suggest that ASV can reduce the weaning time in ICU patients. The investigators hypothesized that using ASV from the beginning of intubation can reduce the total duration of MV and LOS in the ICU when compared to conventional modes such as PCV+PSV

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

229

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Yenisehir
      • Izmir, Yenisehir, Tyrkia, 35550
        • Izmir Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital, Intensive Care Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Intubated and mechanically ventilated ICU patients for more than 24 hours

Exclusion Criteria:

  • Patient with a tracheostomy
  • Patients under home mechanical ventilation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ASV
Adaptive Support Ventilation
Enhet: Adaptive Support Ventilation
Ventilation protocol according to the patients ideal body weight
Aktiv komparator: PCV
Pressure Controlled Ventilation
Enhet: Pressure Controlled Ventilation
Ventilation protocol (6-8 ml/kg tidal volume) according to our ICU

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Duration of mechanical ventilation
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cenk Kirakli, MD, Izmir Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IGCEAH-ICU 2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Kliniske studier på Adaptive Support Ventilation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere