Closed Loop Ventilation Strategy in Intensive Care Unit (ICU) Patients
5 mars 2014 mis à jour par: Cenk Kirakli, Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital
Effect of a Closed Loop Ventilation Strategy on Reducing the Total Duration of Mechanical Ventilation of Intubated Intensive Care Unit Patients: A Randomized Controlled Trial
Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop ventilation mode that can act both like PCV and PSV automatically.
Some studies suggest that ASV can reduce the weaning time in ICU patients.
The investigators hypothesized that using ASV from the beginning of intubation can reduce the total duration of MV and LOS in the ICU when compared to conventional modes such as PCV+PSV
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
229
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Yenisehir
-
Izmir, Yenisehir, Turquie, 35550
- Izmir Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Intubated and mechanically ventilated ICU patients for more than 24 hours
Exclusion Criteria:
- Patient with a tracheostomy
- Patients under home mechanical ventilation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: ASV
Adaptive Support Ventilation
|
Ventilation protocol according to the patients ideal body weight
|
|
Comparateur actif: PCV
Pressure Controlled Ventilation
|
Ventilation protocol (6-8 ml/kg tidal volume) according to our ICU
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Duration of mechanical ventilation
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cenk Kirakli, MD, Izmir Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2011
Première publication (Estimation)
16 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IGCEAH-ICU 2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Arrêt respiratoire
-
The Hospital for Sick ChildrenComplétéÉvaluation de HomeCare RN Respiratory EducationCanada
Essais cliniques sur Adaptive Support Ventilation
-
Medical University of GdanskMinistry of Science and Higher Education, PolandInconnueInsuffisance respiratoirePologne
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actif, ne recrute pas