Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vitamin D Supplementations as Adjunct to Anti-Tuberculosis Drugs in Mongolia

29. juli 2014 oppdatert av: Ganmaa Davaasambuu, Harvard School of Public Health (HSPH)

Hypothesis

That improving vitamin D status among TB patients will speed the pace of bacteriological cure, and will enhance immune responses to TB infection

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tuberculosis (TB) will be the world's largest single cause of death from infection for the 30-year period between 1990 and 2020. More than 95% of TB cases, and deaths due to TB, occur in developing countries. Mongolia is one of the countries with the highest tuberculosis burdens in the Western Pacific region. In addition, vitamin D deficiency is endemic in Mongolia. We propose to determine the efficacy of vitamin D supplements, as an adjunct to multidrug therapy, in enhancing the anti-microbial immune response to TB, a finding that could lead to the development of shorter drug regimens, and thus more efficient and effective TB treatment protocols.

We propose to conduct a double blind, placebo controlled, randomized clinical trial to test the effect of a daily vitamin D supplementation on the ability of subjects to control TB infection.

The Primary Endpoint: The primary endpoint will be: time to sputum culture conversion from positive to negative. The number of days to sputum conversion will be measured, in both the intervention and control groups, starting on the date that treatment is begun. Sputum samples will be collected and cultured every two weeks thereafter. The date of conversion from positive to negative, for each subject, will be the date halfway between the date of the last culture-positive sputum and the first culture-negative one.

Secondary Endpoints:

Bacteriologic secondary endpoints, cell-mediated immune function endpoints and BMI.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ulaanbaatar, Mongolia
        • National Center for Communicable Dieases

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Sputum positive TB patients

Exclusion Criteria:

  • We will exclude those with abnormal LFTs at baseline (2.5 times upper limit of normal), as they will be at higher risk of developing drug-induced hepatitis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vitamin D group
Vitamin D supplement by Tishcon
Placebo komparator: Control group
Identically appearing capsules

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The primary endpoint will be time to sputum culture conversion from positive to negative.
Tidsramme: Eight weeks
Eight weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere