Clinical Trial of Autologous Adipose Tissue Derived Stromal Cell Therapy for Ischemic Heart Failure
15. august 2017 oppdatert av: Shuichi Kaneko, Kanazawa University
Mesenchymal stem cells have capability to differentiate into myocardium, vascular endothelial cell, vascular smooth muscle cell and will be useful for heart regeneration.
Adipose tissue is relatively enriched with mesenchymal stem cell compared to bone marrow tissue.
In this trial, eligible ischemic heart failure patients will be proceeded intracoronary administration of autologous adipose tissue derived stromal cells by cardiac catheterization.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The population of the ischemic heart failure patients is enormous in Japan and the only radical treatment for them is heart transplantation: however, the number of giving donor is extremely limited.
Mesenchymal stem cells have been capable to differentiate into mesodermal-lineage cells as well as endodermal-lineage cells such as myocardial cell.
They reside in the mesenchymal tissues such as bone marrows as well as adipose tissues.
The latter tissues are relatively enriched with mesenchymal stem cells compared to bone marrow cells.
In this study, the ischemic heart failure patients will undergo intracoronary administration of autologous adipose tissue derived stromal cells through cardiac catheterization.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
6
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ishikawa
-
Kanazawa, Ishikawa, Japan, 920-8641
- Kanazawa University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Heart failure patients occured by prior ischemic event whose ejection fraction must be less than 40%.
Exclusion Criteria:
- Complicated severe other organ disease.
- Patient with malignancy.
- History of chemotherapy or irradiation within 4 weeks.
- Patient with immunodeficiency
- Pregnancy or possibility of pregnancy
- Candidate who are judged to be not applicable to this study by doctors.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: fettvevsavledede stromaceller
|
intra-coronary administration of autologous adipose tissue derived stroma cells
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
all cause harmful events
Tidsramme: 6 month
|
6 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
18. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1133
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .