Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsøk for å evaluere effektiviteten av HLPFC-spolen Deep Transcranial Magnetic Stimulation System i behandling av oppmerksomhetssvikt og hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) hos voksne

26. november 2012 oppdatert av: Soroka University Medical Center
Målet med studien er å undersøke effekten av trans-kraniell magnetisk stimulering ved behandling av oppmerksomhetssvikt hos voksne.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Beer-Sheva, Israel
        • Ben-Gurion University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-65 år
  • ADD/ADHD

Ekskluderingskriterier:

  • enhver DSM-IV psykiatrisk lidelse unntatt ADD/ADHD
  • bruk av psykoaktive medisiner
  • Epilepsi
  • hjerneskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: kontroll
kontroll-sham
Fremgangsmåte: Transkraniell magnetisk stimulering. PFC
Andre navn:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Storbritannia.
  • Spole: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jerusalem, Israel.
Aktiv komparator: Deep TMS PFC Lt
Deep TMS PFC venstre
Fremgangsmåte: Transkraniell magnetisk stimulering. PFC
Andre navn:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Storbritannia.
  • Spole: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jerusalem, Israel.
Aktiv komparator: DEEP TMS PFC Rt
Fremgangsmåte: Transkraniell magnetisk stimulering. PFC
Andre navn:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Storbritannia.
  • Spole: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jerusalem, Israel.
Aktiv komparator: Overfladisk TMS PFC Lt
Fremgangsmåte: Transkraniell magnetisk stimulering. PFC
Andre navn:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Storbritannia.
  • Spole: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jerusalem, Israel.
Aktiv komparator: overfladisk TMS PFC Rt
Fremgangsmåte: Transkraniell magnetisk stimulering. PFC
Andre navn:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Storbritannia.
  • Spole: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jerusalem, Israel.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

29. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • sor010912ctil

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere