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Prova per valutare l'efficacia del sistema di stimolazione magnetica transcranica profonda della bobina HLPFC nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti

26 novembre 2012 aggiornato da: Soroka University Medical Center
Lo scopo dello studio è quello di indagare l'efficacia della stimolazione magnetica transcranica nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione negli adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hadar Shalev, MD
  • Numero di telefono: 97286400353
  • Email: shalev@bgu.ac.il

Luoghi di studio

  • Israele
      • Beer-Sheva, Israele
        • Ben-Gurion University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-65 anni
  • ADD/ADHD

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi disturbo psichiatrico DSM-IV eccetto ADD/ADHD
  • uso di farmaci psicoattivi
  • Epilessia
  • danno cerebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: controllo
control-sham
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica. PFC
Altri nomi:
  • Stimolatore: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Regno Unito.
  • Bobina: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 Hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Gerusalemme, Israele.
Comparatore attivo: Profondo TMS PFC Lt
Profondo TMS PFC a sinistra
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica. PFC
Altri nomi:
  • Stimolatore: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Regno Unito.
  • Bobina: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 Hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Gerusalemme, Israele.
Comparatore attivo: PROFONDO TMS PFC Rt
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica. PFC
Altri nomi:
  • Stimolatore: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Regno Unito.
  • Bobina: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 Hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Gerusalemme, Israele.
Comparatore attivo: Superficiale TMS PFC Lt
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica. PFC
Altri nomi:
  • Stimolatore: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Regno Unito.
  • Bobina: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 Hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Gerusalemme, Israele.
Comparatore attivo: superficiale TMS PFC Rt
Procedura: Stimolazione magnetica transcranica. PFC
Altri nomi:
  • Stimolatore: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, Regno Unito.
  • Bobina: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 Hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Gerusalemme, Israele.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

29 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • sor010912ctil

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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