Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid van het HLPFC Coil Deep Transcranial Magnetic Stimulation System bij de behandeling van aandachtstekortstoornis en hyperactiviteitsstoornis (ADHD) bij volwassenen

26 november 2012 bijgewerkt door: Soroka University Medical Center
Het doel van de studie is het onderzoeken van de werkzaamheid van transcraniële magnetische stimulatie bij de behandeling van aandachtstekortstoornis bij volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Beer-Sheva, Israël
        • Ben-Gurion University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar
  • ADD/ADHD

Uitsluitingscriteria:

  • elke psychiatrische stoornis uit de DSM-IV behalve ADD/ADHD
  • gebruik van psychoactieve medicijnen
  • Epilepsie
  • hersenbeschadiging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: controle
controle-schijnvertoning
Procedure: Transcraniële magnetische stimulatie. PFC
Andere namen:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, VK.
  • Spoel: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jeruzalem, Israël.
Actieve vergelijker: Diepe TMS PFC Lt
Diepe TMS PFC links
Procedure: Transcraniële magnetische stimulatie. PFC
Andere namen:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, VK.
  • Spoel: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jeruzalem, Israël.
Actieve vergelijker: DIEP TMS PFC Rt
Procedure: Transcraniële magnetische stimulatie. PFC
Andere namen:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, VK.
  • Spoel: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jeruzalem, Israël.
Actieve vergelijker: Oppervlakkige TMS PFC Lt
Procedure: Transcraniële magnetische stimulatie. PFC
Andere namen:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, VK.
  • Spoel: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jeruzalem, Israël.
Actieve vergelijker: oppervlakkig TMS PFC Rt
Procedure: Transcraniële magnetische stimulatie. PFC
Andere namen:
  • Stimulator: Magstim rapid2. The Magstim Company Limited, Spring Gardens, Whitland, Carmarthenshire, SA34 OHR, VK.
  • Spoel: HLPFC. Brainsway Ltd. 19 hartum St. Bynet Building, Har Hatzofim, Jeruzalem, Israël.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

29 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • sor010912ctil

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren