Essai pour évaluer l'efficacité du système de stimulation magnétique transcrânienne profonde HLPFC Coil dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention et hyperactivité (TDAH) chez les adultes
26 novembre 2012 mis à jour par: Soroka University Medical Center
Le but de l'étude est d'étudier l'efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention chez l'adulte.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hadar Shalev, MD
- Numéro de téléphone: 97286400353
- E-mail: shalev@bgu.ac.il
Lieux d'étude
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Beer-Sheva, Israël
- Ben-Gurion University
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Contact:
- Hadar Shalev, MD
- Numéro de téléphone: 97286400353
- E-mail: shalev@bgu.ac.il
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- TDA/TDAH
Critère d'exclusion:
- tout trouble psychiatrique du DSM-IV sauf le TDA/TDAH
- utilisation de médicaments psychoactifs
- Épilepsie
- lésion cérébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: contrôle
simulacre de contrôle
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Autres noms:
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Comparateur actif: TMS profond PFC Lt
TMS PFC profond à gauche
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Autres noms:
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Comparateur actif: TMS PROFOND PFC Rt
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Autres noms:
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Comparateur actif: Superficiel TMS PFC Lt
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Autres noms:
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Comparateur actif: TMS superficiel PFC Rt
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Autres noms:
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2012
Première publication (Estimation)
29 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sor010912ctil
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