Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Loaded and Unloaded Magnetic Resonance (MR) Imaging of Meniscus-Cartilage-Trabecular Bone in Osteoarthritis

14. november 2019 oppdatert av: University of California, San Francisco
The objective of this project is to determine the effects of gait-retraining on articular cartilage composition, gait mechanics, pain and function in persons with mild to moderate knee osteoarthritis (OA).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Variables of gait mechanics during walking have been linked to the onset and progression of knee osteoarthritis (OA). The knee adduction moment is one key variable that has been identified as an important indicator of medial compartment loads across the knee joint. Use of gait-retraining strategies to alter gait movement patterns and lower the knee adduction movement in persons with knee OA is a new and promising direction for the potential intervention in a population in which few strategies have worked successfully.

Factors that affect cartilage composition are crucial to understanding the disease mechanisms in knee OA. A multi-scale approach towards understanding the knee OA disease process by evaluating tissue compositional changes, joint contact mechanics, whole-body neuromuscular dynamics, and functional performance. The results will be the first to show the association between cartilage composition and daily function (performance and patterns) which are implicated in OA development and progression. With the addition of comprehensive muscle testing (cross sectional area/volume assessment using MR, strength testing, muscle activation and co-contraction patterns during daily activities), it will be possible to study the interaction between all major tissues around the knee.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94107
        • China Basin Imaging Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • At least 35 years of age
  • Mild OA patients with arthritic knee symptoms and KL score of 1-2
  • Severe OA patients with arthritic knee symptoms and KL score of 3-4
  • Knee symptoms in OA patients is defined as pain, aching, or stiffness on most days of a month during the past year or use of medication for treatment of knee pain on most days of a month during the past year
  • self reported knee pain (defined as medial compartment knee pain at least 1 day per week during each of the 6 weeks prior to participation) and at least 3 of the following 6 clinical indicators: Age>50 years; morning stiffness<30 minutes duration; crepitus on active motion; tenderness of the bony margins of the knee joint; bony enlargement at the knee; and lack of palpable warmth of the synovium

Exclusion Criteria:

  • current use of investigational drug
  • conditions other than OA which limit lower extremity function and mobility and/or would confound the evaluation of function (e.g., clinically significant spinal disc degeneration, painful or dysfunctional feet, peripheral vascular disease, lumbar radiculopathy, trochanteric bursitis, hip pain, lumbar pain)
  • Patients with metallic fragments in the eyes, vascular clips, pacemakers, and other contraindications to MRI
  • History of joint replacement, intra-articular fracture, osteotomy, arthroplasty or meniscectomy of the signal knee
  • History of other disease that may involve the study joint including systemic inflammatory disease, crystalline disease, knee infection of the signal knee, avascular necrosis, Paget's disease or tumors
  • Self reported heart condition that limits any daily physical activity
  • Patients who are pregnant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Moderate gait retraining
a moderate 7 degree toe-in modification
Aktiv komparator: Mild gait retraining
A 2 degree toe-in gait retraining

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effects of moderate versus mild gait retraining on pain, function,and kinematics and kinetics during gait and stair climing in persons with symptomatic knee OA
Tidsramme: up to 6 months

Everybody walks a little different. Some people walk with their toes pointed outwards (duck-footed) and other with their toes pointed straight or even inward(pigeon-toed). We will work with participants to teach you how to walk with slightly different toe angle. Participants will be randomly assign to each group and will be taught on this new walking pattern.

Gait modification is a non-surgical treatment that can reduce the KAM (knee adduction moment). Changes to foot progression angle, tibia angle, hip adduction/internal rotation and trunk sway can reduce the KAM from baseline. Modifications involving simultaneous changes to multiple gait parameters have also been shown to reduce KAM.

up to 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sharmila Majumdar, PhD, UCSF, Department of Radiology and Biomedical Imaging

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CLOC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere