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Loaded and Unloaded Magnetic Resonance (MR) Imaging of Meniscus-Cartilage-Trabecular Bone in Osteoarthritis

14. November 2019 aktualisiert von: University of California, San Francisco
The objective of this project is to determine the effects of gait-retraining on articular cartilage composition, gait mechanics, pain and function in persons with mild to moderate knee osteoarthritis (OA).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Variables of gait mechanics during walking have been linked to the onset and progression of knee osteoarthritis (OA). The knee adduction moment is one key variable that has been identified as an important indicator of medial compartment loads across the knee joint. Use of gait-retraining strategies to alter gait movement patterns and lower the knee adduction movement in persons with knee OA is a new and promising direction for the potential intervention in a population in which few strategies have worked successfully.

Factors that affect cartilage composition are crucial to understanding the disease mechanisms in knee OA. A multi-scale approach towards understanding the knee OA disease process by evaluating tissue compositional changes, joint contact mechanics, whole-body neuromuscular dynamics, and functional performance. The results will be the first to show the association between cartilage composition and daily function (performance and patterns) which are implicated in OA development and progression. With the addition of comprehensive muscle testing (cross sectional area/volume assessment using MR, strength testing, muscle activation and co-contraction patterns during daily activities), it will be possible to study the interaction between all major tissues around the knee.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
        • China Basin Imaging Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • At least 35 years of age
  • Mild OA patients with arthritic knee symptoms and KL score of 1-2
  • Severe OA patients with arthritic knee symptoms and KL score of 3-4
  • Knee symptoms in OA patients is defined as pain, aching, or stiffness on most days of a month during the past year or use of medication for treatment of knee pain on most days of a month during the past year
  • self reported knee pain (defined as medial compartment knee pain at least 1 day per week during each of the 6 weeks prior to participation) and at least 3 of the following 6 clinical indicators: Age>50 years; morning stiffness<30 minutes duration; crepitus on active motion; tenderness of the bony margins of the knee joint; bony enlargement at the knee; and lack of palpable warmth of the synovium

Exclusion Criteria:

  • current use of investigational drug
  • conditions other than OA which limit lower extremity function and mobility and/or would confound the evaluation of function (e.g., clinically significant spinal disc degeneration, painful or dysfunctional feet, peripheral vascular disease, lumbar radiculopathy, trochanteric bursitis, hip pain, lumbar pain)
  • Patients with metallic fragments in the eyes, vascular clips, pacemakers, and other contraindications to MRI
  • History of joint replacement, intra-articular fracture, osteotomy, arthroplasty or meniscectomy of the signal knee
  • History of other disease that may involve the study joint including systemic inflammatory disease, crystalline disease, knee infection of the signal knee, avascular necrosis, Paget's disease or tumors
  • Self reported heart condition that limits any daily physical activity
  • Patients who are pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Moderate gait retraining
a moderate 7 degree toe-in modification
Aktiver Komparator: Mild gait retraining
A 2 degree toe-in gait retraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effects of moderate versus mild gait retraining on pain, function,and kinematics and kinetics during gait and stair climing in persons with symptomatic knee OA
Zeitfenster: up to 6 months

Everybody walks a little different. Some people walk with their toes pointed outwards (duck-footed) and other with their toes pointed straight or even inward(pigeon-toed). We will work with participants to teach you how to walk with slightly different toe angle. Participants will be randomly assign to each group and will be taught on this new walking pattern.

Gait modification is a non-surgical treatment that can reduce the KAM (knee adduction moment). Changes to foot progression angle, tibia angle, hip adduction/internal rotation and trunk sway can reduce the KAM from baseline. Modifications involving simultaneous changes to multiple gait parameters have also been shown to reduce KAM.

up to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharmila Majumdar, PhD, UCSF, Department of Radiology and Biomedical Imaging

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLOC

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