Pain and Infection After Transvaginal Colectomy (TVC)
27. oktober 2017 oppdatert av: Jaime Sanchez
Prospective Evaluation of a Laparoscopic-Assisted Transvaginal Approach for Colonic Resection
This study aims to prospectively evaluate a laparoscopic-assisted transvaginal approach for colonic resection in adult women that eliminates the need for an abdominal incision to remove surgical specimens.
It is hypothesized that this LANOS technique will improve patient outcomes such as postoperative surgical site infection (SSI) rates, thereby improving patient satisfaction and also reducing hospital length-of-stay and cost.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
110
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33606
- Rekruttering
- Tampa General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Rachel Karlnoski, PhD
- E-post: rkarlnos@health.usf.edu
-
Ta kontakt med:
- Thanh Tran, MS
- E-post: thanhtran@health.usf.edu
-
Hovedetterforsker:
- Jaime Sanchez, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Females ≥ 18 years of age
Diagnosed with one of the following benign or malignant conditions for which they require colonic resection with a specimen that may be removed transvaginally if randomized to that group:
- Adenomatous polyposis
- Chronic GI bleeding
- Chronic obstruction
- Colon cancer
- Colonic inertia
- Diverticular disease
- Rectal cancer
- Colorectal Polyps
- Rectal prolapse
- Slow transit constipation / colonic inertia
Require one of the following elective operations that may be safely performed by current laparoscopic-assisted techniques:
- Right hemicolectomy
- Left hemicolectomy
- Subtotal colectomy
- Total abdominal colectomy
- Sigmoid colectomy
- Rectosigmoid resection
- Low anterior resection
- Willingness and ability to comply with the requirements of the study protocol including follow-up
- Willingness and ability to sign the study specific informed consent
Exclusion Criteria:
- Current pregnancy or considering becoming pregnant during the follow-up period or within 6 months of surgery
- Any anatomical consideration that in the Investigator's opinion would make the traditional laparoscopic or transvaginal approach to resection excessively risky or impossible. Patients with bulky tumors that would require open operations are not candidates for this study.
- Body Mass Index (BMI) > 35
- Vaginal stenosis
- Prior reconstructive surgery of the vagina not including hysterectomy
- ASA classes 4 and 5
- Advanced renal insufficiency (estimated creatinine clearance ≤30 mL/min/1.73 m2)
- Any history of pelvic radiation
- Anticipated need for an ostomy at the time of operation
- Patients requiring urgent or emergent surgery
- Patients with prior or suspected diagnosis of inflammatory bowel disease such as Crohns disease or ulcerative colitis.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Traditional Laparoscopic-Assisted Colectomy
|
|
|
Eksperimentell: Transvaginal Laparoscopic-Assisted Colectomy
Laparoscopic-Assisted Natural Orifice Surgery
|
Surgical procedure performed using an operating endoscope that is introduced into the body through a natural orifice and is then passed into the peritoneal cavity through the lumen of an organ such as the stomach, bowel or vagina.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of Post-operative Infections
Tidsramme: Post-operative day 1 through 1 year
|
To evaluate the effects of a laparoscopic-assisted transvaginal colonic resection on postoperative recovery, as measured primarily by surgical site infection rates, compared to standard laparoscopic-assisted colonic resection.
|
Post-operative day 1 through 1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post-operative Pain
Tidsramme: Post-operative day 1 through 1 year
|
1. Pain score assessments: The investigator's staff will provide a rating scale to the patients to self-rate and record their pain at baseline (prior to surgery), at 24, 48, 72, 96, 120, 144 and 168 hours following the procedure end time (or discharge if earlier), and at 14 ± 7 days, 30 ± 7 days, 60 ± 14 days, and 12 months ± 14 days postoperatively using a 10 point visual analogue and pain faces scale where 0 is for no pain and 10 is for the worst pain imaginable. .
These data will be recorded using the Pain Assessment Form.
In addition, the amount of narcotic pain medication administered through postoperative day 7 (or discharge if earlier) will be recorded and analyzed as morphine equivalents.
|
Post-operative day 1 through 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jaime Sanchez, MD, University of South Florida
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro00006972
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .