Internasjonal kreft i hode og nakke, genetikk og miljø (InterCHANGE) studie (InterCHANGE)
29. oktober 2013 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Vårt overordnede mål er å forstå rollen til livsstilsfaktorer, genetikk og HPV-infeksjon i utviklingen og prognosen av hode- og nakkekreft, spesielt i Asia.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
900
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taipei
-
Tiapei, Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
NTUH HODE- OG NAKKEPASIENT OG KONTROLLER
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder 18~80 Hendelsespasienter med hode- og halskreft
- Oral, orofarynx og hypopharynx (C00-C14)
- Larynreal kreft (C32)
- *Esofaguskreft hvis mulig (C15)
Ekskluderingskriterier:
- Spyttkjertel (C07-C08)
- Nasopharynx (C11)
- Skjoldbruskkjertel (C79.3)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
risikofaktor for kreft i hode og nakke
Tidsramme: Fire år
|
vurdere sammenhengen mellom visse miljøeksponeringer (f.
sigarettrøyking, alkoholdrikking, betelnøtttygging ...) og hode- og nakkekreft, vurdere effekten av genetiske faktorer, inkludert både SNP og kopiantallvariasjon (CNV) gjennom analyse av både hovedeffekt og gen-geninteraksjon
|
Fire år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2014
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
30. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
30. oktober 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2013
Sist bekreftet
1. oktober 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201006077R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .