Goals of Care Discussions for Hospitalized Patients With Advanced Cancer
6. februar 2015 oppdatert av: Rashmi Sharma, Northwestern University
Gender Differences in Inpatient Goals of Care Discussions in Patients With Advanced Cancer
The goal of this study is to better understand gender differences in end-of-life communication between physicians and patients with advanced cancer in the hospital.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
43
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients must be hospitalized at Northwestern Memorial Hospital and be having a goals of care discussion with their physician.
In addition, eligible patients must be greater than the age of 18 years, speak English fluently, be able to physically and cognitively complete the informed consent process, and have metastatic cancer that has progressed despite treatment.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- English speaking, have metastatic cancer that has progressed despite treatment
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of end-of-life communication
Tidsramme: 15 months
|
This is a qualitative study and the outcome will be assessed by coding the transcripts of the goals of care discussions.
We will use the Roter Interaction Analysis System (RIAS) in which coders assign 1 of 37 mutually exclusive and exhaustive categories to each complete thought expressed (referred to as an utterance).
Utterances are combined to reflect "instrumental" (e.g., biomedical exchange, psychosocial exchange, and partnership building) and "affective" behaviors (e.g., social conversation, positive and negative statements, and emotional statements).
Additional global measures include patient-centeredness, verbal dominance, and tone.
|
15 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rashmi K Sharma, MD, MHS, Northwestern University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
25. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. februar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2015
Sist bekreftet
1. februar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NU_STU00077507
- K12HD055884 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .