Goals of Care Discussions for Hospitalized Patients With Advanced Cancer
6 de fevereiro de 2015 atualizado por: Rashmi Sharma, Northwestern University
Gender Differences in Inpatient Goals of Care Discussions in Patients With Advanced Cancer
The goal of this study is to better understand gender differences in end-of-life communication between physicians and patients with advanced cancer in the hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
43
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients must be hospitalized at Northwestern Memorial Hospital and be having a goals of care discussion with their physician.
In addition, eligible patients must be greater than the age of 18 years, speak English fluently, be able to physically and cognitively complete the informed consent process, and have metastatic cancer that has progressed despite treatment.
Descrição
Inclusion Criteria:
- English speaking, have metastatic cancer that has progressed despite treatment
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Quality of end-of-life communication
Prazo: 15 months
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This is a qualitative study and the outcome will be assessed by coding the transcripts of the goals of care discussions.
We will use the Roter Interaction Analysis System (RIAS) in which coders assign 1 of 37 mutually exclusive and exhaustive categories to each complete thought expressed (referred to as an utterance).
Utterances are combined to reflect "instrumental" (e.g., biomedical exchange, psychosocial exchange, and partnership building) and "affective" behaviors (e.g., social conversation, positive and negative statements, and emotional statements).
Additional global measures include patient-centeredness, verbal dominance, and tone.
|
15 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rashmi K Sharma, MD, MHS, Northwestern University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NU_STU00077507
- K12HD055884 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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