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Goals of Care Discussions for Hospitalized Patients With Advanced Cancer

6 febbraio 2015 aggiornato da: Rashmi Sharma, Northwestern University

Gender Differences in Inpatient Goals of Care Discussions in Patients With Advanced Cancer

The goal of this study is to better understand gender differences in end-of-life communication between physicians and patients with advanced cancer in the hospital.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients must be hospitalized at Northwestern Memorial Hospital and be having a goals of care discussion with their physician. In addition, eligible patients must be greater than the age of 18 years, speak English fluently, be able to physically and cognitively complete the informed consent process, and have metastatic cancer that has progressed despite treatment.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • English speaking, have metastatic cancer that has progressed despite treatment

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality of end-of-life communication
Lasso di tempo: 15 months
This is a qualitative study and the outcome will be assessed by coding the transcripts of the goals of care discussions. We will use the Roter Interaction Analysis System (RIAS) in which coders assign 1 of 37 mutually exclusive and exhaustive categories to each complete thought expressed (referred to as an utterance). Utterances are combined to reflect "instrumental" (e.g., biomedical exchange, psychosocial exchange, and partnership building) and "affective" behaviors (e.g., social conversation, positive and negative statements, and emotional statements). Additional global measures include patient-centeredness, verbal dominance, and tone.
15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Investigatori

  • Investigatore principale: Rashmi K Sharma, MD, MHS, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NU_STU00077507
  • K12HD055884 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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