Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Goals of Care Discussions for Hospitalized Patients With Advanced Cancer

6 februari 2015 uppdaterad av: Rashmi Sharma, Northwestern University

Gender Differences in Inpatient Goals of Care Discussions in Patients With Advanced Cancer

The goal of this study is to better understand gender differences in end-of-life communication between physicians and patients with advanced cancer in the hospital.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients must be hospitalized at Northwestern Memorial Hospital and be having a goals of care discussion with their physician. In addition, eligible patients must be greater than the age of 18 years, speak English fluently, be able to physically and cognitively complete the informed consent process, and have metastatic cancer that has progressed despite treatment.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • English speaking, have metastatic cancer that has progressed despite treatment

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quality of end-of-life communication
Tidsram: 15 months
This is a qualitative study and the outcome will be assessed by coding the transcripts of the goals of care discussions. We will use the Roter Interaction Analysis System (RIAS) in which coders assign 1 of 37 mutually exclusive and exhaustive categories to each complete thought expressed (referred to as an utterance). Utterances are combined to reflect "instrumental" (e.g., biomedical exchange, psychosocial exchange, and partnership building) and "affective" behaviors (e.g., social conversation, positive and negative statements, and emotional statements). Additional global measures include patient-centeredness, verbal dominance, and tone.
15 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rashmi K Sharma, MD, MHS, Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2013

Första postat (Uppskatta)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NU_STU00077507
  • K12HD055884 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera