- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01991015
Goals of Care Discussions for Hospitalized Patients With Advanced Cancer
6 februari 2015 uppdaterad av: Rashmi Sharma, Northwestern University
Gender Differences in Inpatient Goals of Care Discussions in Patients With Advanced Cancer
The goal of this study is to better understand gender differences in end-of-life communication between physicians and patients with advanced cancer in the hospital.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients must be hospitalized at Northwestern Memorial Hospital and be having a goals of care discussion with their physician.
In addition, eligible patients must be greater than the age of 18 years, speak English fluently, be able to physically and cognitively complete the informed consent process, and have metastatic cancer that has progressed despite treatment.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- English speaking, have metastatic cancer that has progressed despite treatment
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quality of end-of-life communication
Tidsram: 15 months
|
This is a qualitative study and the outcome will be assessed by coding the transcripts of the goals of care discussions.
We will use the Roter Interaction Analysis System (RIAS) in which coders assign 1 of 37 mutually exclusive and exhaustive categories to each complete thought expressed (referred to as an utterance).
Utterances are combined to reflect "instrumental" (e.g., biomedical exchange, psychosocial exchange, and partnership building) and "affective" behaviors (e.g., social conversation, positive and negative statements, and emotional statements).
Additional global measures include patient-centeredness, verbal dominance, and tone.
|
15 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Rashmi K Sharma, MD, MHS, Northwestern University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2013
Första postat (Uppskatta)
25 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NU_STU00077507
- K12HD055884 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .