Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyp biopsi via endoskopisk submukosal disseksjon i øvre GI subepiteliale svulster

19. november 2013 oppdatert av: Lee Hang Lak, Hanyang University Seoul Hospital

Prospektiv studie: dyp biopsi via endoskopisk submukosal disseksjon i øvre GI subepiteliale tumorer

Øvre gastrointestinale subepiteliale svulster påtreffes ofte under esophagogastroduodenoskopi. Behandlingsplaner for subepiteliale svulster bestemmes av algoritmer basert på endoskopiske ultralydbilder. Imidlertid kan endoskopisk ultralyd alene ikke være i stand til å diagnostisere og evaluere øvre gastrointestinale SET med tilstrekkelig nøyaktighet. Tilstrekkelige vevsprøver er nødvendig for å øke den diagnostiske nøyaktigheten til subepiteliale svulster.

Dyp biopsi er metoden som normal slimhinne ble dissekert ved bruk av enodsocpi submukosal disseksjonsteknikk og flere endoskopiske biopsier ble utført.

Etterforskerne vil utføre dyp biopsi i subepitelial tumor.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med øvre GI SET

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: dyp biopsi
Fremgangsmåte: dyp biopsi via ESD-teknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall patologiske diagnoser av dyp biopsi
Tidsramme: innen 7 dager
innen 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hanyang University Seoul Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • deep biopsy111

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere