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Tiefenbiopsie über endoskopische Submukosadissektion bei subepithelialen Tumoren des oberen GI

19. November 2013 aktualisiert von: Lee Hang Lak, Hanyang University Seoul Hospital

Prospektive Studie: Tiefenbiopsie mittels endoskopischer Submukosadissektion bei subepithelialen Tumoren des oberen GI

Subepitheliale Tumoren des oberen Gastrointestinaltrakts werden häufig während der Ösophagogastroduodenoskopie angetroffen. Behandlungspläne für subepitheliale Tumoren werden durch Algorithmen bestimmt, die auf endoskopischen Ultraschallbildern basieren. Allerdings ist die endoskopische Sonographie allein möglicherweise nicht in der Lage, SETs des oberen Gastrointestinaltrakts mit ausreichender Genauigkeit zu diagnostizieren und zu bewerten. Um die diagnostische Genauigkeit von subepithelialen Tumoren zu erhöhen, sind adäquate Gewebeproben erforderlich.

Die Tiefenbiopsie ist eine Methode, bei der normale Schleimhaut mit der submukösen Dissektionstechnik Enodsocpi präpariert und mehrere endoskopische Biopsien durchgeführt wurden.

Die Ermittler werden eine tiefe Biopsie im subepithelialen Tumor durchführen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit oberen GI-SETs

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: tiefe Biopsie
Verfahren: Tiefenbiopsie mittels ESD-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Zahl der pathologischen Diagnose der tiefen Biopsie
Zeitfenster: innerhalb von 7 Tagen
innerhalb von 7 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hanyang University Seoul Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • deep biopsy111

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