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Biopsie profonde par dissection endoscopique sous-muqueuse dans les tumeurs sous-épithéliales gastro-intestinales supérieures

19 novembre 2013 mis à jour par: Lee Hang Lak, Hanyang University Seoul Hospital

Étude prospective : biopsie profonde par dissection endoscopique de la sous-muqueuse dans les tumeurs sous-épithéliales gastro-intestinales supérieures

Les tumeurs sous-épithéliales digestives hautes sont fréquemment rencontrées au cours de l'œsophagogastroduodénoscopie. Les plans de traitement des tumeurs sous-épithéliales sont déterminés par des algorithmes basés sur des images d'échographie endoscopique. Cependant, l'échographie endoscopique seule peut ne pas être en mesure de diagnostiquer et d'évaluer les SET gastro-intestinaux supérieurs avec une précision suffisante. Des échantillons de tissus adéquats sont nécessaires pour augmenter la précision diagnostique des tumeurs sous-épithéliales.

La biopsie profonde est une méthode par laquelle la muqueuse normale a été disséquée à l'aide de la technique de dissection sous-muqueuse enodsocpi et plusieurs biopsies endoscopiques ont été réalisées.

Les chercheurs effectueront une biopsie profonde dans une tumeur sous-épithéliale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients avec des SET GI supérieurs

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: biopsie profonde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le nombre de diagnostic pathologique de biopsie profonde
Délai: dans les 7 jours
dans les 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

25 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • deep biopsy111

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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