Save Hearts in Arizona Registry and Education (SHARE) Project (SHARE)
8. mai 2018 oppdatert av: Bentley J. Bobrow, University of Arizona
Evaluering av virkningen av HLR, prehospitale gjenopplivningsprotokoller og sykehuspost-gjenopplivingsprotokoller for hjertestanspasienter utenfor sykehus i delstaten Arizona.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Multiple Locations, Arizona, Forente stater
- Rekruttering
-
Ta kontakt med:
- Bentley Bobrow, MD
- Telefonnummer: 602-364-3154
- E-post: bentley.bobrow@azdhs.gov
-
Hovedetterforsker:
- Bentley Bobrow, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med hjertestans utenom sykehus som ble forsøkt gjenopplivet av Emergency Medical Services i delstaten Arizona
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ute av sykehus hjertestans (tap av spontan sirkulasjon og EMS-forsøk på gjenopplivning)
Ekskluderingskriterier:
- Ikke gjenoppliv
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gjenoppliving av OHCA
Gjenoppliving av hjertestans utenom sykehus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse til utskrivning fra sykehus
Tidsramme: Ved sykehusutskrivning og årlig inntil 5 år
|
Pasientene vil bli fulgt under sykehusoppholdet.
Gjennomsnittlig tid fra innleggelse til enten utskrivning eller død forventes å være ca. 2 uker.
|
Ved sykehusutskrivning og årlig inntil 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emergency Medical Services Hjerte-lungeredning (HLR) kvalitet
Tidsramme: Prehospital gjenoppliving
|
Brystkompresjonsdybde, rate, rekyl, fraksjon.
Pasientene vil bli fulgt under prehospital gjenoppliving.
Den gjennomsnittlige tidsrammen forventes å være omtrent 15 minutter.
|
Prehospital gjenoppliving
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens og kvalitet på telefonhjerte-lungeredning (HLR)
Tidsramme: Under 9-1-1 samtale
|
Den gjennomsnittlige 9-1-1 samtalen forventes å vare omtrent 8 minutter.
|
Under 9-1-1 samtale
|
|
Andel av pasienter med hjertestans utenom sykehus som mottar hjerte- og lungeredning (HLR)
Tidsramme: Tidspunkt for hjertestans til EMS-ankomst
|
Type tilstedeværende Hjerte-lungeredning (HLR) gitt, hvis noen.
Gjennomsnittlig tid mellom hjertestans og EMS-ankomst forventes å være omtrent 10 minutter.
|
Tidspunkt for hjertestans til EMS-ankomst
|
|
Andel av hjertestanspasienter utenom sykehus transportert til et anerkjent hjertemottakssenter
Tidsramme: Emergency Medical Services (EMS) pasientmøte
|
Den gjennomsnittlige tidsrammen for pasientmøte forventes å være omtrent 15 minutter.
|
Emergency Medical Services (EMS) pasientmøte
|
|
Andel av hjertestanspasienter utenom sykehus som mottar veiledende behandling etter arrestasjon
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til sykehusutskrivning/dødsfall
|
Gjennomsnittlig tid fra sykehusinnleggelse til enten utskrivning eller død forventes å være ca. 2 uker.
|
Sykehusinnleggelse til sykehusutskrivning/dødsfall
|
|
Pleieprosess etter hjertestans
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til sykehusutskrivning/dødsfall
|
Pleietiltak etter arrestasjon inkluderer terapeutisk hypotermi og perkutan koronar intervensjon.
Pasientene vil bli fulgt under sykehusoppholdet.
Gjennomsnittlig tid fra sykehusinnleggelse til enten utskrivning eller død forventes å være ca. 2 uker.
|
Sykehusinnleggelse til sykehusutskrivning/dødsfall
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2004
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
3. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11-0046
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .