Projekt Save Hearts in Arizona Registry and Education (SHARE). (SHARE)
8 maja 2018 zaktualizowane przez: Bentley J. Bobrow, University of Arizona
Ocena wpływu RKO wykonywanej przez świadków zdarzenia, protokołów resuscytacji przedszpitalnej i szpitalnych protokołów poresuscytacyjnych u pacjentów z zatrzymaniem krążenia poza szpitalem w stanie Arizona.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Multiple Locations, Arizona, Stany Zjednoczone
- Rekrutacyjny
-
Kontakt:
- Bentley Bobrow, MD
- Numer telefonu: 602-364-3154
- E-mail: bentley.bobrow@azdhs.gov
-
Główny śledczy:
- Bentley Bobrow, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z zatrzymaniem krążenia poza szpitalem, u których podjęto próbę resuscytacji przez pogotowie ratunkowe w stanie Arizona
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zatrzymanie krążenia poza szpitalem (utrata spontanicznego krążenia i próba reanimacji przez zespół ratownictwa medycznego)
Kryteria wyłączenia:
- Nie reanimuj
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Resuscytacja OHCA
Reanimacja pozaszpitalnego zatrzymania krążenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie do wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: Po wypisie ze szpitala i corocznie do 5 lat
|
Pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu.
Oczekuje się, że średni czas od przyjęcia do wypisu lub zgonu wyniesie około 2 tygodni.
|
Po wypisie ze szpitala i corocznie do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ratownictwo medyczne jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR).
Ramy czasowe: Resuscytacja przedszpitalna
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej, tempo, odrzut, frakcja.
Pacjenci będą obserwowani przez cały czas resuscytacji przedszpitalnej.
Oczekuje się, że średni przedział czasowy wyniesie około 15 minut.
|
Resuscytacja przedszpitalna
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość i jakość telefonicznej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO)
Ramy czasowe: Podczas rozmowy 9-1-1
|
Oczekuje się, że średni czas połączenia 9-1-1 to około 8 minut.
|
Podczas rozmowy 9-1-1
|
|
Odsetek pacjentów z zatrzymaniem krążenia poza szpitalem, u których przeprowadzono resuscytację krążeniowo-oddechową (RKO)
Ramy czasowe: Czas zatrzymania krążenia do przybycia karetki pogotowia ratunkowego
|
Rodzaj przeprowadzonej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) osoby postronnej, jeśli taka była.
Oczekuje się, że średni czas między zatrzymaniem krążenia a przybyciem karetki pogotowia wyniesie około 10 minut.
|
Czas zatrzymania krążenia do przybycia karetki pogotowia ratunkowego
|
|
Odsetek pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia przetransportowanych do uznanych ośrodków kardiologicznych
Ramy czasowe: Spotkanie z pacjentami ratownictwa medycznego (EMS).
|
Oczekuje się, że średni czas spotkania z pacjentem wyniesie około 15 minut.
|
Spotkanie z pacjentami ratownictwa medycznego (EMS).
|
|
Odsetek pacjentów z zatrzymaniem krążenia poza szpitalem otrzymujących opiekę po zatrzymaniu krążenia zgodnie z Wytycznymi
Ramy czasowe: Przyjęcie do szpitala do wypisu ze szpitala/zgonu
|
Oczekuje się, że średni czas od przyjęcia do szpitala do wypisu lub zgonu wyniesie około 2 tygodni.
|
Przyjęcie do szpitala do wypisu ze szpitala/zgonu
|
|
Proces opieki po zatrzymaniu krążenia
Ramy czasowe: Przyjęcie do szpitala do wypisu ze szpitala/zgonu
|
Środki opieki po zatrzymaniu obejmują hipotermię terapeutyczną i przezskórną interwencję wieńcową.
Pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu.
Oczekuje się, że średni czas od przyjęcia do szpitala do wypisu lub zgonu wyniesie około 2 tygodni.
|
Przyjęcie do szpitala do wypisu ze szpitala/zgonu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2004
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-0046
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .