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Proyecto Save Hearts in Arizona Registry and Education (SHARE) (SHARE)

8 de mayo de 2018 actualizado por: Bentley J. Bobrow, University of Arizona
Evaluación del impacto de la RCP por testigos, los protocolos de reanimación prehospitalaria y los protocolos hospitalarios posteriores a la reanimación para pacientes con paro cardíaco extrahospitalario en el estado de Arizona.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Multiple Locations, Arizona, Estados Unidos
        • Reclutamiento
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Bentley Bobrow, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con paro cardíaco fuera del hospital en los que los Servicios Médicos de Emergencia intentaron reanimación en el estado de Arizona

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paro cardíaco fuera del hospital (pérdida de circulación espontánea e intento de reanimación de EMS)

Criterio de exclusión:

  • No resucitar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Reanimación de OHCA
Reanimación del paro cardíaco extrahospitalario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria y anualmente hasta 5 años
Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estancia en el hospital. Se espera que el tiempo promedio desde la admisión hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
Al alta hospitalaria y anualmente hasta 5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Servicios Médicos de Emergencia Calidad de Reanimación Cardiopulmonar (RCP)
Periodo de tiempo: Reanimación prehospitalaria
Profundidad, frecuencia, retroceso, fracción de las compresiones torácicas. Los pacientes serán seguidos durante la reanimación prehospitalaria. Se espera que el tiempo promedio sea de aproximadamente 15 minutos.
Reanimación prehospitalaria

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia y Calidad de la Reanimación Cardiopulmonar (RCP) Telefónica
Periodo de tiempo: Durante la llamada al 9-1-1
Se espera que la llamada promedio al 9-1-1 dure aproximadamente 8 minutos.
Durante la llamada al 9-1-1
Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital que reciben reanimación cardiopulmonar (RCP) por parte de un transeúnte
Periodo de tiempo: Tiempo desde el paro cardíaco hasta la llegada del SEM
Tipo de reanimación cardiopulmonar (RCP) realizada por el transeúnte, si corresponde. Se espera que el tiempo promedio entre el paro cardíaco y la llegada del SEM sea de aproximadamente 10 minutos.
Tiempo desde el paro cardíaco hasta la llegada del SEM
Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital transportados a un centro receptor cardíaco reconocido
Periodo de tiempo: Encuentro con pacientes de Servicios Médicos de Emergencia (EMS)
Se espera que el tiempo promedio de encuentro con el paciente sea de aproximadamente 15 minutos.
Encuentro con pacientes de Servicios Médicos de Emergencia (EMS)
Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital que reciben atención posterior al paro según las Directrices
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
Se espera que el tiempo promedio desde la admisión al hospital hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
Proceso de atención post paro cardíaco
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
Las medidas de atención posteriores al paro incluyen hipotermia terapéutica e intervención coronaria percutánea. Los pacientes serán seguidos durante la duración de su estancia en el hospital. Se espera que el tiempo promedio desde la admisión al hospital hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2004

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-0046

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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