- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01999036
Proyecto Save Hearts in Arizona Registry and Education (SHARE) (SHARE)
8 de mayo de 2018 actualizado por: Bentley J. Bobrow, University of Arizona
Evaluación del impacto de la RCP por testigos, los protocolos de reanimación prehospitalaria y los protocolos hospitalarios posteriores a la reanimación para pacientes con paro cardíaco extrahospitalario en el estado de Arizona.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Multiple Locations, Arizona, Estados Unidos
- Reclutamiento
-
Contacto:
- Bentley Bobrow, MD
- Número de teléfono: 602-364-3154
- Correo electrónico: bentley.bobrow@azdhs.gov
-
Investigador principal:
- Bentley Bobrow, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con paro cardíaco fuera del hospital en los que los Servicios Médicos de Emergencia intentaron reanimación en el estado de Arizona
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paro cardíaco fuera del hospital (pérdida de circulación espontánea e intento de reanimación de EMS)
Criterio de exclusión:
- No resucitar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Reanimación de OHCA
Reanimación del paro cardíaco extrahospitalario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria y anualmente hasta 5 años
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Los pacientes serán seguidos durante la duración de la estancia en el hospital.
Se espera que el tiempo promedio desde la admisión hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
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Al alta hospitalaria y anualmente hasta 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Servicios Médicos de Emergencia Calidad de Reanimación Cardiopulmonar (RCP)
Periodo de tiempo: Reanimación prehospitalaria
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Profundidad, frecuencia, retroceso, fracción de las compresiones torácicas.
Los pacientes serán seguidos durante la reanimación prehospitalaria.
Se espera que el tiempo promedio sea de aproximadamente 15 minutos.
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Reanimación prehospitalaria
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia y Calidad de la Reanimación Cardiopulmonar (RCP) Telefónica
Periodo de tiempo: Durante la llamada al 9-1-1
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Se espera que la llamada promedio al 9-1-1 dure aproximadamente 8 minutos.
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Durante la llamada al 9-1-1
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Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital que reciben reanimación cardiopulmonar (RCP) por parte de un transeúnte
Periodo de tiempo: Tiempo desde el paro cardíaco hasta la llegada del SEM
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Tipo de reanimación cardiopulmonar (RCP) realizada por el transeúnte, si corresponde.
Se espera que el tiempo promedio entre el paro cardíaco y la llegada del SEM sea de aproximadamente 10 minutos.
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Tiempo desde el paro cardíaco hasta la llegada del SEM
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Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital transportados a un centro receptor cardíaco reconocido
Periodo de tiempo: Encuentro con pacientes de Servicios Médicos de Emergencia (EMS)
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Se espera que el tiempo promedio de encuentro con el paciente sea de aproximadamente 15 minutos.
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Encuentro con pacientes de Servicios Médicos de Emergencia (EMS)
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Proporción de pacientes con paro cardíaco fuera del hospital que reciben atención posterior al paro según las Directrices
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
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Se espera que el tiempo promedio desde la admisión al hospital hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
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Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
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Proceso de atención post paro cardíaco
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
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Las medidas de atención posteriores al paro incluyen hipotermia terapéutica e intervención coronaria percutánea.
Los pacientes serán seguidos durante la duración de su estancia en el hospital.
Se espera que el tiempo promedio desde la admisión al hospital hasta el alta o la muerte sea de aproximadamente 2 semanas.
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Ingreso hospitalario al alta hospitalaria/muerte
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2004
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-0046
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .