Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Exercise on Metabolic Health

18. mars 2022 oppdatert av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan

Effect of Exercise on Novel Insulin Signaling Events in Human Muscle

One of the main objectives of this study will be to assess potential differences in important risk factors associated with Metabolic Syndrome in overweight adults who do not participate in a regular exercise program compared with overweight individuals who do exercise regularly. In addition, we will determine the effects of a single, modest session of exercise on the body's ability to control blood sugar and regulate fat metabolism in obese sedentary adults vs. obese adults who live a physically active lifestyle. Our study focuses on identifying mechanisms responsible for improved insulin action related to regular exercise and to provide novel targets for preventing and treating type 2 diabetes.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • Michigan Clincal Research Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index [BMI] = 30-45 kg/m2, fasting blood glucose concentration must be < or = to125 mg/dl, Hematocrit > or = to 34%, all women must be pre-menopausal

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or actively breastfeeding, weight instability (> or = to ± 5 lbs in the past month) evidence of cardiovascular or metabolic diseases, taking medications know to affect lipid and/or glucose metabolism.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
enkelt treningsøkt
Ingen inngripen: Stillesittende kontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insulin Sensitivity
Tidsramme: 2-3 hours
A hyperinsulinemic-euglycemic clamp will be used to assess peripheral insulin sensitivity. Insulin sensitivity will be calculated from the clamp data as the rate of glucose infusion during the steady state period of the clamp - divided by the plasma insulin concentration at this time (units: mg/uU/ml/min)
2-3 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvilende stoffskifte
Tidsramme: 20-30 min
20-30 min
Meal Tolerance Test
Tidsramme: 3 hours
3 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

17. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

17. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ADA 7-13-TS-35

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere