- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02001142
Effect of Exercise on Metabolic Health
18. mars 2022 oppdatert av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Effect of Exercise on Novel Insulin Signaling Events in Human Muscle
One of the main objectives of this study will be to assess potential differences in important risk factors associated with Metabolic Syndrome in overweight adults who do not participate in a regular exercise program compared with overweight individuals who do exercise regularly.
In addition, we will determine the effects of a single, modest session of exercise on the body's ability to control blood sugar and regulate fat metabolism in obese sedentary adults vs. obese adults who live a physically active lifestyle.
Our study focuses on identifying mechanisms responsible for improved insulin action related to regular exercise and to provide novel targets for preventing and treating type 2 diabetes.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- Michigan Clincal Research Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index [BMI] = 30-45 kg/m2, fasting blood glucose concentration must be < or = to125 mg/dl, Hematocrit > or = to 34%, all women must be pre-menopausal
Exclusion Criteria:
- pregnancy or actively breastfeeding, weight instability (> or = to ± 5 lbs in the past month) evidence of cardiovascular or metabolic diseases, taking medications know to affect lipid and/or glucose metabolism.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening
|
enkelt treningsøkt
|
|
Ingen inngripen: Stillesittende kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulin Sensitivity
Tidsramme: 2-3 hours
|
A hyperinsulinemic-euglycemic clamp will be used to assess peripheral insulin sensitivity.
Insulin sensitivity will be calculated from the clamp data as the rate of glucose infusion during the steady state period of the clamp - divided by the plasma insulin concentration at this time (units: mg/uU/ml/min)
|
2-3 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hvilende stoffskifte
Tidsramme: 20-30 min
|
20-30 min
|
|
Meal Tolerance Test
Tidsramme: 3 hours
|
3 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey F Horowitz, PhD, University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
17. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
17. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ADA 7-13-TS-35
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .