Effects of a Minimal-Contact Lifestyle Intervention on Physical Activity, Diet, and Body Weight (STEP)
21. juli 2015 oppdatert av: University of Tennessee
The purpose of this study is to conduct a pilot randomized controlled trial, to determine whether providing financial incentives for meeting daily step goals (a) increases the daily step counts of participants, (b) increases compliance with the overall program (including diet recommendations), and (c) increases weight loss.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
57
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37996
- University of Tennessee
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- required to be able to read.
- required to have access to a computer.
- required to have a body mass index between 27 and 45 kg.m-2.
- required to take fewer than 7,000 steps per day at baseline (as determined by a pedometer, averaged across 4-7 days).
Exclusion Criteria:
- Individuals who report having an injury or physical limitation that renders them unable to walk ¼ mile without difficulty.
- Uncontrolled cardiovascular or metabolic condition determined by health history questionnaire.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Daily step goal financial incentive
|
Participants' daily activity was incentivized.
Reaching a predetermined/individualized step goal each day resulted in 1.00 per day.
|
|
Aktiv komparator: Control, Standard of Care
|
Standard payment of 70.00 at the beginning of the study.
Participants' daily activity was not incentivized.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Daily Step Count
Tidsramme: Change from week 1 to week 12
|
Change in steps/day from week 1 to week 12.
|
Change from week 1 to week 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Program Compliance
Tidsramme: Change from week 1 to week 12
|
Compliance with the physical activity prescription, means meeting or exceeding the step goal for that day.
Participants' compliance was assessed by totaling the number of days they met their step goal and dividing it by the total number of days of the intervention.
Thus, providing investigators the percentage of days that each participant complied with their physical activity prescription.
|
Change from week 1 to week 12
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Weight Loss
Tidsramme: Change from week 1 to week 12. There will also be measures taken 3 months following week 12
|
Change in weight, waist circumference, and hip circumference from week 1 to week 12.
There will also be measures taken 3 months following week 12.
This will be defined as the follow-up data.
|
Change from week 1 to week 12. There will also be measures taken 3 months following week 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
11. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2015
Sist bekreftet
1. desember 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UTK-123
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .