- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02012660
Forholdet mellom hetebølge og hyponatremi
28. april 2015 oppdatert av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Forholdet mellom hetebølge og moderat til alvorlig hyponatremi i akuttavdelingen for primær- og tertiærsykehus.
Målet med denne studien er å utforske forholdet mellom moderat til alvorlig hyponatremi og varme.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vi vil utforske forholdet mellom hetebølge og moderat og alvorlig hyponatremi hos en populasjon av voksne pasienter innlagt i akuttmottaket på et primær- og tertiærsykehus som underviser i urbant sykehus.
Vi vil sammenligne forekomsten av hyponatremi mellom sommer- og vinterperioder.
Vi vil beskrive typene observert hyponatremi og beskrive egenskapene til pasienter som lider av moderat til alvorlig hyponatremi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28734
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Sveits, 1200
- Geneva University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne innlagt på akuttmottaket på et undervisningssykehus for primær- og tertiæromsorg
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle voksne (> 16 år) med blodnatremi målt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter uten mål for natremi i akuttmottaket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hyponatremi, sesongvariasjoner
Sommermånedene = juni, juli, august Vintermånedene = desember, januar, februar
|
Effekten av høy temperatur i sommermånedene på forekomsten av hyponatremi vil bli utforsket.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med moderat til alvorlig hyponatremi
Tidsramme: Natremi målt ved innleggelse i ED
|
Moderat til alvorlig hyponatremi er definert som natriumnivåer i blodet < 125 mmol/L
|
Natremi målt ved innleggelse i ED
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: Desember 2011 til august 2013
|
Desember 2011 til august 2013
|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: Desember 2011 til august 2013
|
Desember 2011 til august 2013
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2013
Først lagt ut (Anslag)
16. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SU-051213
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .