- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02012660
Forholdet mellem hedebølge og hyponatriæmi
28. april 2015 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Forholdet mellem hedebølge og moderat til svær hyponatriæmi i akutafdelingen for primært og tertiært undervisningshospital.
Formålet med denne undersøgelse er at udforske forholdet mellem moderat til svær hyponatriæmi og varme.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vi vil udforske forholdet mellem hedebølge og moderat og svær hyponatriæmi hos en population af voksne patienter, der er indlagt på akutafdelingen på et primært og tertiært undervisnings-byhospital.
Vi vil sammenligne forekomsten af hyponatriæmi mellem sommer- og vinterperioder.
Vi vil beskrive typerne af observeret hyponatriæmi og beskrive karakteristika for patienter, der lider af moderat til svær hyponatriæmi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
28734
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1200
- Geneva University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne indlagt på akutmodtagelsen på et undervisningshospital for primær og tertiær pleje
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle voksne (> 16 år) med blodnatriæmi målt
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden mål for natremia i akutmodtagelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Hyponatriæmi, sæsonbestemt
Sommermåneder = juni, juli, august Vintermåneder = december, januar, februar
|
Indvirkningen af høj temperatur i sommermånederne på forekomsten af hyponatriæmi vil blive udforsket.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal patienter med moderat til svær hyponatriæmi
Tidsramme: Natremia målt ved indlæggelse i ED
|
Moderat til svær hyponatriæmi er defineret som natriumniveauer i blodet < 125 mmol/L
|
Natremia målt ved indlæggelse i ED
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dødelighed
Tidsramme: December 2011 til august 2013
|
December 2011 til august 2013
|
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: December 2011 til august 2013
|
December 2011 til august 2013
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2013
Først opslået (Skøn)
16. december 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. april 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2015
Sidst verificeret
1. april 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SU-051213
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .