- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02012660
Związek między falą upałów a hiponatremią
28 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Związek między falą upałów a umiarkowaną do ciężkiej hiponatremią na oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego Podstawowej i Szkolnej Opieki Medycznej.
Celem tego badania jest zbadanie związku między umiarkowaną do ciężkiej hiponatremią a upałem.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zbadamy związek między falą upałów a umiarkowaną i ciężką hiponatremią w populacji dorosłych pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy miejskiego szpitala podstawowego i trzeciego stopnia.
Porównamy częstość występowania hiponatremii w okresie letnim i zimowym.
Opiszemy rodzaje obserwowanej hiponatremii oraz scharakteryzujemy pacjentów cierpiących na umiarkowaną i ciężką hiponatremię.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
28734
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Geneva, Szwajcaria, 1200
- Geneva University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli przyjmowani na oddział ratunkowy szpitala klinicznego pierwszego i trzeciego stopnia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy dorośli (> 16 lat) z pomiarem natremii we krwi
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez pomiaru natremii w oddziale ratunkowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hiponatremia, sezonowość
Miesiące letnie = czerwiec, lipiec, sierpień Miesiące zimowe = grudzień, styczeń, luty
|
Zbadany zostanie wpływ wysokiej temperatury w miesiącach letnich na częstość występowania hiponatremii.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej hiponatremią
Ramy czasowe: Natremia mierzona przy przyjęciu na SOR
|
Umiarkowaną do ciężkiej hiponatremię definiuje się jako stężenie sodu we krwi < 125 mmol/l
|
Natremia mierzona przy przyjęciu na SOR
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: Grudnia 2011 do sierpnia 2013
|
Grudnia 2011 do sierpnia 2013
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Grudnia 2011 do sierpnia 2013
|
Grudnia 2011 do sierpnia 2013
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-051213
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .