Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan värmebölja och hyponatremi

28 april 2015 uppdaterad av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Förhållandet mellan värmebölja och måttlig till svår hyponatremi i akutavdelningen för primär- och tertiärvårdssjukhuset.

Syftet med denna studie är att utforska sambandet mellan måttlig till svår hyponatremi och värme.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att undersöka sambandet mellan värmebölja och måttlig och svår hyponatremi hos en population av vuxna patienter som är inlagda på akutmottagningen på ett primär- och tertiärvårdssjukhus som undervisar i städerna. Vi kommer att jämföra förekomsten av hyponatremi mellan sommar- och vinterperioder. Vi kommer att beskriva typerna av observerad hyponatremi och beskriva egenskaperna hos patienter som lider av måttlig till svår hyponatremi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28734

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Geneva, Schweiz, 1200
        • Geneva University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna intagna på akutmottagningen på ett undervisningssjukhus för primär- och tertiärvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla vuxna (> 16 år) med blodnatremi uppmätt

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan mått på natremi på akutmottagningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hyponatremi, säsongsvariationer
Sommarmånader = juni, juli, augusti Vintermånader = december, januari, februari
Effekten av hög temperatur under sommarmånaderna på prevalensen av hyponatremi kommer att undersökas.
Andra namn:
  • Sommar = juni, juli, augusti
  • Vinter = december, januari, februari

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter med måttlig till svår hyponatremi
Tidsram: Natremi uppmätt vid inläggning på ED
Måttlig till svår hyponatremi definieras som natriumnivåer i blodet < 125 mmol/L
Natremi uppmätt vid inläggning på ED

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: December 2011 till augusti 2013
December 2011 till augusti 2013
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: December 2011 till augusti 2013
December 2011 till augusti 2013

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2013

Första postat (Uppskatta)

16 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SU-051213

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera