- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02012660
Förhållandet mellan värmebölja och hyponatremi
28 april 2015 uppdaterad av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Förhållandet mellan värmebölja och måttlig till svår hyponatremi i akutavdelningen för primär- och tertiärvårdssjukhuset.
Syftet med denna studie är att utforska sambandet mellan måttlig till svår hyponatremi och värme.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att undersöka sambandet mellan värmebölja och måttlig och svår hyponatremi hos en population av vuxna patienter som är inlagda på akutmottagningen på ett primär- och tertiärvårdssjukhus som undervisar i städerna.
Vi kommer att jämföra förekomsten av hyponatremi mellan sommar- och vinterperioder.
Vi kommer att beskriva typerna av observerad hyponatremi och beskriva egenskaperna hos patienter som lider av måttlig till svår hyponatremi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
28734
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1200
- Geneva University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna intagna på akutmottagningen på ett undervisningssjukhus för primär- och tertiärvård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla vuxna (> 16 år) med blodnatremi uppmätt
Exklusions kriterier:
- Patienter utan mått på natremi på akutmottagningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hyponatremi, säsongsvariationer
Sommarmånader = juni, juli, augusti Vintermånader = december, januari, februari
|
Effekten av hög temperatur under sommarmånaderna på prevalensen av hyponatremi kommer att undersökas.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med måttlig till svår hyponatremi
Tidsram: Natremi uppmätt vid inläggning på ED
|
Måttlig till svår hyponatremi definieras som natriumnivåer i blodet < 125 mmol/L
|
Natremi uppmätt vid inläggning på ED
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: December 2011 till augusti 2013
|
December 2011 till augusti 2013
|
|
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: December 2011 till augusti 2013
|
December 2011 till augusti 2013
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2013
Första postat (Uppskatta)
16 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 april 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2015
Senast verifierad
1 april 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SU-051213
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .