Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retention in Physically Demanding Jobs With Low Back Pain: A Randomised Controlled Trial (GoBack) (GoBack)

10. februar 2017 oppdatert av: Bjarke Brandt Hansen, Frederiksberg University Hospital

Low back pain (LBP) is a recognized public health problem with high life time prevalence. Medical treatment may reduce the physical and mental discomfort, while it has not been able to improve the possibilities for retaining or return patients with LBP to work.

This is an occupational intervention study for patients with LBP and physically demanding work, who are at risk of drop out of labour; a randomized controlled trial designed to test the effectiveness of an early intervention for retaining subjects with LBP attached to the labour marked. A work place modification intervention combined with moderate physical activity is given in the intervention group additional to LBP treatments according to best practice recommendations for general practice.

The study population consists of patients in self-reported physically demanding, who are sick listed or at risk of sick leave due to LBP. Outcome will continually be collected during the intervention as well as 6 and additionally at 12 months follow up.

The primary aim is to evaluate if an occupational intervention with focus on early workplace orientated counselling and work place intervention can retain subjects with physically demanding work and LBP in gainful employment to prevent/reduce the sick leave due to LBP.

The secondary aims are to identify prognostic factors of an occupational intervention using the baseline and follow-up participant-rated outcomes: pain, physically function, generic health status, fear avoidance behaviours, job satisfaction, work-ability, satisfaction with intervention, clinical examination and MRI findings. Among these variables, we also aim to identify subjects, who will benefit from such an occupational intervention, and the subjects, who already have a good prognosis and therefore have no need for a larger scale intervention.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Eligible participants are: 1) 18-65 years of age; 2) current episode of 2-4 weeks of LBP; 3) self-reported physically demanding work; 4) express concerns about the ability to maintain their current job.

The exclusion criteria are: 1) pregnancy; 2) server somatic or psychiatric diseases; 3) cancer or metastatic disease

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

302

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Frederiksberg
      • Copenhagen, Frederiksberg, Danmark, 2000 F
        • The Parker Institute, Department of Rheumatology, Copenhagen University Hospital, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Working age adults 18-65
  • Low back pain (current episode of 2-4 weeks)
  • Self-reported physically demanding work
  • Sick-listed or at risk
  • Speak, read and understand Danish
  • Accept workplace visit by the occupational physicians
  • Be in gainful employment for at last 30 hours/week

Exclusion Criteria:

  • Severe somatic or psychiatric comorbidity
  • Pregnancy
  • Cancer or metastatic disease
  • LBP treatment or referral to outside providers (e.g. back-surgery)
  • Contraindications for having a MRI.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Occupational intervention
Early coordinated occupational intervention. Supervision in physically activities by a physiotherapist.
Early coordinated occupational intervention and supervision in physically activities by a physiotherapist.
Aktiv komparator: Usual care
Intervention from the patient's general physician.
Intervention from physiotherapist, chiropractor, rheumatologist coordinated by the patient's general physician

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Accumulated duration of self-assessed sick leave due to LBP
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in pain level
Tidsramme: 6 months
Pain will be evaluated by using the 13 items Pain-Detect questionnaire, which includes measurements of LBP on an ordinal, 11-point numerical rating scale (NRS: 0 = no LBP; 10 = worst LBP possible).
6 months
Changes in Fear Avoidance Beliefs scores
Tidsramme: 6 months
Both Fear Avoidance Beliefs Work Subscale and Physical Activity subscale (questionnaires) will be measured.
6 months
Change in Disability
Tidsramme: 6 months
The 24-item Roland Morris Disability Questionnaire will measure participant-rated LBP disability.
6 months
Satisfaction with the intervention
Tidsramme: 6 months
Measured on an 11-point NRS with the anchors "not at all satisfied" to "extremely satisfied".
6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Accumulated duration of self-assessed sick leave due to LBP
Tidsramme: 12 months
12 months
MRI findings
Tidsramme: Baseline
Degree of degenerative MRI findings in the lumbar spine predicts outcome (sick leave)
Baseline
Predictors of outcome
Tidsramme: Baseline
Baseline questionnaires scores (Pain categorization (PainDETECT®), Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Fear Avoidance Beliefs, 36-item short-form health-survey (SF36) and Roland Morris Disability) are associated with outcome (sick leave).
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ann Kryger, MD, PhD, University Hospital Frederiksberg and Bispebjerg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere