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Retention in Physically Demanding Jobs With Low Back Pain: A Randomised Controlled Trial (GoBack) (GoBack)

10 de fevereiro de 2017 atualizado por: Bjarke Brandt Hansen, Frederiksberg University Hospital

Low back pain (LBP) is a recognized public health problem with high life time prevalence. Medical treatment may reduce the physical and mental discomfort, while it has not been able to improve the possibilities for retaining or return patients with LBP to work.

This is an occupational intervention study for patients with LBP and physically demanding work, who are at risk of drop out of labour; a randomized controlled trial designed to test the effectiveness of an early intervention for retaining subjects with LBP attached to the labour marked. A work place modification intervention combined with moderate physical activity is given in the intervention group additional to LBP treatments according to best practice recommendations for general practice.

The study population consists of patients in self-reported physically demanding, who are sick listed or at risk of sick leave due to LBP. Outcome will continually be collected during the intervention as well as 6 and additionally at 12 months follow up.

The primary aim is to evaluate if an occupational intervention with focus on early workplace orientated counselling and work place intervention can retain subjects with physically demanding work and LBP in gainful employment to prevent/reduce the sick leave due to LBP.

The secondary aims are to identify prognostic factors of an occupational intervention using the baseline and follow-up participant-rated outcomes: pain, physically function, generic health status, fear avoidance behaviours, job satisfaction, work-ability, satisfaction with intervention, clinical examination and MRI findings. Among these variables, we also aim to identify subjects, who will benefit from such an occupational intervention, and the subjects, who already have a good prognosis and therefore have no need for a larger scale intervention.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Eligible participants are: 1) 18-65 years of age; 2) current episode of 2-4 weeks of LBP; 3) self-reported physically demanding work; 4) express concerns about the ability to maintain their current job.

The exclusion criteria are: 1) pregnancy; 2) server somatic or psychiatric diseases; 3) cancer or metastatic disease

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

302

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Frederiksberg
      • Copenhagen, Frederiksberg, Dinamarca, 2000 F
        • The Parker Institute, Department of Rheumatology, Copenhagen University Hospital, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Working age adults 18-65
  • Low back pain (current episode of 2-4 weeks)
  • Self-reported physically demanding work
  • Sick-listed or at risk
  • Speak, read and understand Danish
  • Accept workplace visit by the occupational physicians
  • Be in gainful employment for at last 30 hours/week

Exclusion Criteria:

  • Severe somatic or psychiatric comorbidity
  • Pregnancy
  • Cancer or metastatic disease
  • LBP treatment or referral to outside providers (e.g. back-surgery)
  • Contraindications for having a MRI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Occupational intervention
Early coordinated occupational intervention. Supervision in physically activities by a physiotherapist.
Early coordinated occupational intervention and supervision in physically activities by a physiotherapist.
Comparador Ativo: Usual care
Intervention from the patient's general physician.
Intervention from physiotherapist, chiropractor, rheumatologist coordinated by the patient's general physician

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Accumulated duration of self-assessed sick leave due to LBP
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in pain level
Prazo: 6 months
Pain will be evaluated by using the 13 items Pain-Detect questionnaire, which includes measurements of LBP on an ordinal, 11-point numerical rating scale (NRS: 0 = no LBP; 10 = worst LBP possible).
6 months
Changes in Fear Avoidance Beliefs scores
Prazo: 6 months
Both Fear Avoidance Beliefs Work Subscale and Physical Activity subscale (questionnaires) will be measured.
6 months
Change in Disability
Prazo: 6 months
The 24-item Roland Morris Disability Questionnaire will measure participant-rated LBP disability.
6 months
Satisfaction with the intervention
Prazo: 6 months
Measured on an 11-point NRS with the anchors "not at all satisfied" to "extremely satisfied".
6 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Accumulated duration of self-assessed sick leave due to LBP
Prazo: 12 months
12 months
MRI findings
Prazo: Baseline
Degree of degenerative MRI findings in the lumbar spine predicts outcome (sick leave)
Baseline
Predictors of outcome
Prazo: Baseline
Baseline questionnaires scores (Pain categorization (PainDETECT®), Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Fear Avoidance Beliefs, 36-item short-form health-survey (SF36) and Roland Morris Disability) are associated with outcome (sick leave).
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ann Kryger, MD, PhD, University Hospital Frederiksberg and Bispebjerg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GoBack-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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