Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epigenetic Effects Elicited By Lactobacillus GG In Children With Cow's Milk Allergy

31. august 2026 oppdatert av: Roberto Berni Canani, MD, PhD, Federico II University

EPIGENETIC EFFECTS ELICITED BY LACTOBACILLUS GG IN CHILDREN WITH COW'S MILK ALLERGY: A POSSIBLE EFFECT OF ATOPIC MARCH

Lactobacillus GG (LGG) is able to exert long lasting effects in children with atopic disorders. We have shown that Nutramigen LGG accelerates tolerance acquisition in infants with cow's milk allergy (CMA). The mechanisms of these effects are still largely undefined. The effect of LGG could be related at least in part by the immunoregulatory role played by LGG. This probiotic can balance the generation of cytokines possibly involved in IgE- or non-IgE-mediated CMA (i.e., IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ , TGF-beta, and TNF-alfa), which can contribute to modulation of inflammatory processes. We have demonstrated that children with IgE-mediated CMA produce significantly higher level of IL-4 and IL-13 in response to cow's milk protein, and that tolerance is associated with a marked reduction of IL-13 production and a concomitant increased frequency of IFN-γ releasing cells.

Epigenetics studies the heritable (and potentially reversible) changes of the genome inherited from one cell generation to the next which alter gene expression but do not involve changes in primary DNA sequences, highlighting the complexity of the inter-relationship between genetics and nutrition. There are three distinct, but closely interacting, epigenetic mechanisms (histone acetylation, DNA methylation, and non-coding microRNAs) that are responsible for modifying the expression of critical genes associated with physiologic and pathologic processes. The profile of epigenetic modifications associated with Th lineage commitment, coupled with the sensitivity of the early developmental period, has led to speculation that factors that disrupt these pathways may increase the risk of allergic diseases. Specifically, effects on DNA methylation and endogenous histone deacetylase inhibitors acting on specific pathways (Th1 and T regulatory cell differentiation) may favour Th2-associated allergic differentiation. MicroRNAs are another structural components of an epigenetic mechanism of post-transcriptional regulation of messenger RNA translation. It has been recently identified a specific Th2-associated miRNA (miR-21) that is critical for the regulation of Th cell polarization.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Naples, Italia, 80131
        • University of Naples Federico II

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 måneder til 4 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4 months-4 years with cow's milk allergy

Exclusion Criteria:

  • age higher than 4 years,
  • concomitant chronic systemic diseases,
  • congenital cardiac defects,
  • active tuberculosis,
  • autoimmune diseases,
  • immunodeficiency,
  • chronic inflammatory bowel diseases,
  • celiac disease,
  • cystic fibrosis,
  • metabolic diseases,
  • malignancy,
  • chronic pulmonary diseases,
  • malformations of the gastrointestinal tract,
  • suspected eosinophilic esophagitis or eosinophilic enterocolitis,
  • suspected food-protein-induced enterocolitis syndrome,
  • suspected cow's milk protein-induced anaphylaxis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treatment with Lactobacillus GG
extensively hydrolyzed casein formula containing LGG
Ingen inngripen: Children at diagnosis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline to 6 months in tolerance acquisition and epigenetic effects in twenty children with cow's milk allergy
Tidsramme: Baseline, at least after 6 months of therapy
The investigators will evaluate in children with CMA if the effect of Lactobacillus GG on tolerance acquisition is mediated at least in part by an epigenetic mechanism.
Baseline, at least after 6 months of therapy

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2014

Først lagt ut (Antatt)

13. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2026

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere