Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nurse-led Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence (MedAM)

12. februar 2014 oppdatert av: Yoleen Van Camp, Universiteit Antwerpen

A Nurse-led Multifactorial Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence: Results From a One-year Clinical Trial

The study aim is to test the efficacy of one-year nurse-led interventions to improve the medication intake behaviour of chronic dialysis patients. The investigators hypothesis is the interventions leading to a 15% mean increase in intake, compared to standard care.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Background Phosphate binder nonadherence is ubiquitous. The results of adherence enhancing interventions are often disappointing. The aim is to test a nurse-led multifactorial intervention to enhance phosphate binder adherence.

Methods In a quasi-experimental clinical trial, phosphate binder adherence was measured electronically in 135 hemodialysis patients for one year and phosphatemia measured monthly. For all patients, months 1-2 were baseline (no interventions were performed). The intervention arm was given 1 "preparatory" intervention and then monthly 8 "maintenance" individualized management sessions. The control arm received standard of care.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

135

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antwerpen, Belgia
        • Dialysis hospital unit 1
      • Antwerpen, Belgia
        • Dialysis hospital unit 3
      • Turnhout, Belgia
        • Dialysis hospital unit 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adult (≥18)
  • chronic hemodialysis ≥1 month
  • treated with phosphate binders
  • Dutch-speaking

Exclusion Criteria:

  • receiving professional medication care
  • cognitive impairment
  • nursing home residents

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollarm
Standard omsorg
Eksperimentell: Adherence support

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

Andre navn:
  • Nurse-led multifactorial intervention
  • Individualised management

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medication adherence
Tidsramme: One year

The intake of medication (phosphate binders) was monitored continuously for one year through electronic monitoring with the Medication Event Monitoring System (MEMS). Medication containers are filled with patients' phosphate binders and then capped with MEMS-caps registering the time and date of each opening and thus presumed intake of the medication in the box.

Mean adherence was calculated as the proportion of prescribed doses taken, averaged per month (e.g. patients with a ter in die regimen (84 doses/month) and taking them all 84 would have a mean adherence of 84/84=100%). Nonadherence was defined as a mean adherence <80%.

One year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum phosphate
Tidsramme: Monthly for one year
Serum phosphate was gathered monthly from patients' charts. In addition to mean serum phosphate per month we dichtomised this outcome measure with >5mg/dL representing uncontrolled phosphatemia.
Monthly for one year
Patient knowledge
Tidsramme: At study start and end (after one year)
Knowledge was measured by ten multiple-choice questions about the phosphate cycle, phosphate binder pharmacodynamics and dietary recommendations, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: Publicatin in process)
At study start and end (after one year)
Social support
Tidsramme: At study start and end (after one year)
Social support was measured by eleven questions assessing perceived support in general and support with taking phosphate binders specifically, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: publication in process)
At study start and end (after one year)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yoleen PM Van Camp, MScN, Universiteit Antwerpen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere