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Nurse-led Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence (MedAM)

12 de febrero de 2014 actualizado por: Yoleen Van Camp, Universiteit Antwerpen

A Nurse-led Multifactorial Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence: Results From a One-year Clinical Trial

The study aim is to test the efficacy of one-year nurse-led interventions to improve the medication intake behaviour of chronic dialysis patients. The investigators hypothesis is the interventions leading to a 15% mean increase in intake, compared to standard care.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Background Phosphate binder nonadherence is ubiquitous. The results of adherence enhancing interventions are often disappointing. The aim is to test a nurse-led multifactorial intervention to enhance phosphate binder adherence.

Methods In a quasi-experimental clinical trial, phosphate binder adherence was measured electronically in 135 hemodialysis patients for one year and phosphatemia measured monthly. For all patients, months 1-2 were baseline (no interventions were performed). The intervention arm was given 1 "preparatory" intervention and then monthly 8 "maintenance" individualized management sessions. The control arm received standard of care.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

135

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antwerpen, Bélgica
        • Dialysis hospital unit 1
      • Antwerpen, Bélgica
        • Dialysis hospital unit 3
      • Turnhout, Bélgica
        • Dialysis hospital unit 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • adult (≥18)
  • chronic hemodialysis ≥1 month
  • treated with phosphate binders
  • Dutch-speaking

Exclusion Criteria:

  • receiving professional medication care
  • cognitive impairment
  • nursing home residents

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Brazo de control
Atención estándar
Experimental: Adherence support

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

Otros nombres:
  • Nurse-led multifactorial intervention
  • Individualised management

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medication adherence
Periodo de tiempo: One year

The intake of medication (phosphate binders) was monitored continuously for one year through electronic monitoring with the Medication Event Monitoring System (MEMS). Medication containers are filled with patients' phosphate binders and then capped with MEMS-caps registering the time and date of each opening and thus presumed intake of the medication in the box.

Mean adherence was calculated as the proportion of prescribed doses taken, averaged per month (e.g. patients with a ter in die regimen (84 doses/month) and taking them all 84 would have a mean adherence of 84/84=100%). Nonadherence was defined as a mean adherence <80%.

One year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Serum phosphate
Periodo de tiempo: Monthly for one year
Serum phosphate was gathered monthly from patients' charts. In addition to mean serum phosphate per month we dichtomised this outcome measure with >5mg/dL representing uncontrolled phosphatemia.
Monthly for one year
Patient knowledge
Periodo de tiempo: At study start and end (after one year)
Knowledge was measured by ten multiple-choice questions about the phosphate cycle, phosphate binder pharmacodynamics and dietary recommendations, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: Publicatin in process)
At study start and end (after one year)
Social support
Periodo de tiempo: At study start and end (after one year)
Social support was measured by eleven questions assessing perceived support in general and support with taking phosphate binders specifically, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: publication in process)
At study start and end (after one year)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yoleen PM Van Camp, MScN, Universiteit Antwerpen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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