Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nurse-led Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence (MedAM)

12 lutego 2014 zaktualizowane przez: Yoleen Van Camp, Universiteit Antwerpen

A Nurse-led Multifactorial Intervention to Improve Phosphate Binder Adherence: Results From a One-year Clinical Trial

The study aim is to test the efficacy of one-year nurse-led interventions to improve the medication intake behaviour of chronic dialysis patients. The investigators hypothesis is the interventions leading to a 15% mean increase in intake, compared to standard care.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background Phosphate binder nonadherence is ubiquitous. The results of adherence enhancing interventions are often disappointing. The aim is to test a nurse-led multifactorial intervention to enhance phosphate binder adherence.

Methods In a quasi-experimental clinical trial, phosphate binder adherence was measured electronically in 135 hemodialysis patients for one year and phosphatemia measured monthly. For all patients, months 1-2 were baseline (no interventions were performed). The intervention arm was given 1 "preparatory" intervention and then monthly 8 "maintenance" individualized management sessions. The control arm received standard of care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Antwerpen, Belgia
        • Dialysis hospital unit 1
      • Antwerpen, Belgia
        • Dialysis hospital unit 3
      • Turnhout, Belgia
        • Dialysis hospital unit 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • adult (≥18)
  • chronic hemodialysis ≥1 month
  • treated with phosphate binders
  • Dutch-speaking

Exclusion Criteria:

  • receiving professional medication care
  • cognitive impairment
  • nursing home residents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Opieka standardowa
Eksperymentalny: Adherence support

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

One-time preparatory intervention offering adherence prerequisites (knowledge, social support and skills)

+ One-year monthly individualised counselling sessions with a standardised intervention sheet listing the most prevalent problems with possible solutions

Inne nazwy:
  • Nurse-led multifactorial intervention
  • Individualised management

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medication adherence
Ramy czasowe: One year

The intake of medication (phosphate binders) was monitored continuously for one year through electronic monitoring with the Medication Event Monitoring System (MEMS). Medication containers are filled with patients' phosphate binders and then capped with MEMS-caps registering the time and date of each opening and thus presumed intake of the medication in the box.

Mean adherence was calculated as the proportion of prescribed doses taken, averaged per month (e.g. patients with a ter in die regimen (84 doses/month) and taking them all 84 would have a mean adherence of 84/84=100%). Nonadherence was defined as a mean adherence <80%.

One year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum phosphate
Ramy czasowe: Monthly for one year
Serum phosphate was gathered monthly from patients' charts. In addition to mean serum phosphate per month we dichtomised this outcome measure with >5mg/dL representing uncontrolled phosphatemia.
Monthly for one year
Patient knowledge
Ramy czasowe: At study start and end (after one year)
Knowledge was measured by ten multiple-choice questions about the phosphate cycle, phosphate binder pharmacodynamics and dietary recommendations, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: Publicatin in process)
At study start and end (after one year)
Social support
Ramy czasowe: At study start and end (after one year)
Social support was measured by eleven questions assessing perceived support in general and support with taking phosphate binders specifically, developed in previous research and added as appendix in a previous article (Van Camp Y, Vrijens B, Abraham I, et al. Adherence to phosphate binders in hemodialysis patients: prevalence and determinants. J Nephrol 2013; JNEPHROL-D-13-00176R1: publication in process)
At study start and end (after one year)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yoleen PM Van Camp, MScN, Universiteit Antwerpen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj