Kosthold og muskelfunksjon hos eldre voksne (S32)
19. februar 2014 oppdatert av: Wayne Campbell, Purdue University
Denne forskningsstudien ble utført for å undersøke effekten av et proteinrikt kosthold på effektiviteten av energibruk i hvile og ved lave nivåer av fysisk aktivitet.
Hypotesen var at et høyt inntak av kostprotein ville resultere i en mindre effektiv bruk av energi i skjelettmuskulaturen hos eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningsstudien ble utført for å undersøke effekten av et proteinrikt kosthold på effektiviteten av energibruk i hvile og ved lave nivåer av fysisk aktivitet.
Hypotesen var at et høyt inntak av diettprotein ville resultere i en mindre effektiv bruk av energi i skjelettmuskulaturen hos eldre voksne
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forente stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år og eldre
Ekskluderingskriterier:
- Diabetiker
- Akutte symptomer på kardiovaskulær sykdom eller kongestiv hjertesvikt
- ukontrollert hypertensjon
- ekstra oksygenforbruk i hvile eller under trening
- laktoseintoleranse
- manglende evne til å sykle på en stasjonær syklus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Myseproteintilskudd
50 gram myse blandet inn i frossen drikke
|
forsøkspersonene blir bedt om å innta en smoothie med myseprotein tilsatt
|
|
EKSPERIMENTELL: Karbohydrattilskudd
50 gram polykose blandet inn i frossen drikke
|
Forsøkspersonene blir bedt om å innta en drikk tilsatt polykose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diettproteineffekter på muskelenergibruk
Tidsramme: deltakerne vil bli målt over gjennomsnittlig 26 dager
|
brutto mekanisk effektivitet av muskler, inntak av høye og lave proteintilskudd
|
deltakerne vil bli målt over gjennomsnittlig 26 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av proteintilskudd på matinntak
Tidsramme: deltakerne vil bli målt over gjennomsnittlig 26 dager
|
effekter av høye proteiner eller høye karbohydrattilskudd på det totale energiforbruket hos eldre voksne.
|
deltakerne vil bli målt over gjennomsnittlig 26 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
24. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. februar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2014
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1203012093
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .