Kost och muskelfunktion hos äldre vuxna (S32)
19 februari 2014 uppdaterad av: Wayne Campbell, Purdue University
Denna forskningsstudie genomfördes för att undersöka effekterna av en proteinrik kost på effektiviteten av energianvändning i vila och vid låga nivåer av fysisk aktivitet.
Hypotesen var att ett högt intag av protein i kosten skulle resultera i en mindre effektiv användning av energi i skelettmuskulaturen hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskningsstudie genomfördes för att undersöka effekterna av en proteinrik kost på effektiviteten av energianvändning i vila och vid låga nivåer av fysisk aktivitet.
Hypotesen var att ett högt intag av dietprotein skulle resultera i en mindre effektiv användning av energi i skelettmuskulaturen hos äldre vuxna
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Förenta staterna, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år och äldre
Exklusions kriterier:
- Diabetiker
- Akuta symtom på hjärt-kärlsjukdom eller kronisk hjärtsvikt
- okontrollerad hypertoni
- extra syreförbrukning i vila eller under träning
- laktosintolerant
- oförmåga att köra en stationär cykel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Tillskott av vassleprotein
50 gram vassle blandat i fryst dryck
|
försökspersonerna uppmanas att konsumera en smoothie med vassleprotein tillsatt
|
|
EXPERIMENTELL: Kolhydrattillskott
50 gram polykos blandat i fryst dryck
|
Försökspersonerna uppmanas att konsumera en dryck med polykos tillsatt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kostproteineffekter på muskelenergianvändning
Tidsram: deltagarna kommer att mätas under i genomsnitt 26 dagar
|
brutto mekanisk effektivitet av muskler, konsumerar höga och låga proteintillskott
|
deltagarna kommer att mätas under i genomsnitt 26 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av proteintillskott på födointag
Tidsram: deltagarna kommer att mätas under i genomsnitt 26 dagar
|
effekter av höga protein- eller kolhydrattillskott på den totala energiförbrukningen hos äldre vuxna.
|
deltagarna kommer att mätas under i genomsnitt 26 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2014
Första postat (UPPSKATTA)
24 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
24 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2014
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1203012093
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .