- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02156960
Endringer i benmetabolske markører og benmineraltetthet etter behandling med denosumab og/eller teriparatid hos japanske osteoporotiske pasienter
19. oktober 2020 oppdatert av: Yukio Nakamura, Shinshu University
Det har ikke vært godt kjent om endringene av benmetabolske markører, bentetthet og andre benrelaterte markører etter behandling med teriparatid og/eller denosumab hos japanske osteoporotiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
100
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japan, 3908621
- Rekruttering
- Yukio Nakamura
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 120 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Osteoporotiske pasienter
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling med denosumab og/eller teriparatid
Denosumab og/eller teriparatidbehandling hos osteoporotiske pasienter
|
For å undersøke effektiviteten av denosumab hos osteoporotiske pasienter
Å undersøke effektiviteten av teriparatid hos osteoporotiske pasienter
For å undersøke effektiviteten av denosumab og teriparatid hos osteoporotiske pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i beinmineraltetthet
Tidsramme: hver 4-6 måned
|
Benmineraltetthet vil bli undersøkt hver 4.-6. måned for å vurdere egnetheten til stoffet.
|
hver 4-6 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i beinomsetningsmarkører
Tidsramme: hver 3-6 måned
|
Benomsetningsmarkører vil bli undersøkt hver 3.-6. måned for å vurdere egnetheten til legemidlet.
|
hver 3-6 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2014
Først lagt ut (Anslag)
5. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Deno-PTH2365
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .