Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cognitive-behavioral Treatment for Rheumatoid Arthritis

31. mars 2017 oppdatert av: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital
To evaluate the effectiveness of Cognitive-behavioral treatment for people with rheumatoid arthritis

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610083
        • General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • diagnosed by rheumatology consultants with RA

Exclusion Criteria:

  • severe psychological difficulties
  • currently receiving mental health care
  • any medical condition that might prevent them from safely exercising (e.g. history of more severe heart, lung or cerebrovascular disease)
  • previously attended an education programme
  • had a Modified Health Assessment Questionnaire score >2 (score range 0-3), that is severe functional problems
  • history of organic brain syndrome
  • presence of a psychotic disorder
  • presence of other uncontrolled medical disorders
  • presence of a major communication disorder, illiteracy
  • presence of less than an 8th grade education (due to inability to complete questionnaires)
  • presence of a therapeutic dosage of an antidepressant medication, or presence of another autoimmune disease/disabling condition

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CBT
Cognitive-behavioral treatment
Sham-komparator: WLT
Waiting in list

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Changes from baseline in disease activity score in 28 joints(DAS28) at 48 weeks
Tidsramme: at 0 week, 12 weeks, 24 weeks, 48 weeks
at 0 week, 12 weeks, 24 weeks, 48 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CBRA20140102
  • BWS11J067 (Annet stipend/finansieringsnummer: "Twelfth Five-Year Plan" Scientific Research Funds Project of Chinese PLA)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere